Edición Médica

Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS.

Redacción. Bogotá
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha informado que otorgó la autorización para Uso de Emergencia a la vacuna COVID-19 de Sinopharm Beijing, por lo que se ha convertido en la sexta vacuna en recibir esta validación por su seguridad, eficacia y calidad.
 
En ese sentido, el Grupo Asesor Estratégico de Expertos en Inmunización de la OMS ha señalado que revisó los datos disponibles y ha recomendado aplicar esta vacuna en adultos mayores de 18 años, con un esquema de dos dosis y un intervalo de tres a cuatro semanas.
 
Por su parte, Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS ha indicado que, “esto amplía la lista de vacunas que COVAX puede comprar y les da a los países la confianza para acelerar su propia aprobación regulatoria y para importar y administrar una vacuna”.
 
Asimismo, el director ha manifestado que las vacunas contra COVID-19 son una herramienta vital. Sin embargo, en este momento, el volumen y su distribución son insuficientes para poner fin a la pandemia. Por este motivo, y bajo evidencia científica, la OMS ha dado luz verde para que la vacuna de Sinopharm se implemente a nivel mundial.

Cabe recalcar que, la autorización de Uso de emergencia de la OMS es un requisito previo para el suministro de vacunas de las instalaciones COVAX. También permite a los países acelerar su propia aprobación regulatoria para importar y administrar vacunas COVID-19.

“La adición de esta vacuna tiene el potencial de acelerar rápidamente el acceso a la vacuna COVID-19 para los países que buscan proteger a los trabajadores de la salud y las poblaciones en riesgo. Instamos al fabricante a participar en la instalación COVAX y contribuir al objetivo de una distribución de vacunas más equitativa”, ha recalcado Mariângela Simão, subdirectora general de Acceso a Productos Sanitarios de la OMS.
 
¿Qué se sabe sobre vacuna de Sinopharm?
 
Adicional a ello, la OMS ha recalcado que se trata de una vacuna inactivada llamada Vacuna SARS-CoV-2 (Vero Cell). Sus fáciles requisitos de almacenamiento la hacen muy adecuada para entornos de bajos recursos.
 
La OMS también ha enfatizado que, es la primer vacuna que llevará un monitor de vial de vacuna, una pequeña etiqueta en los viales de vacuna que cambia de color a medida que la vacuna se expone al calor, lo cual permite a los trabajadores de la salud saber si la vacuna se puede usar de manera segura.
 
Incluso, la entidad ha denotado que la eficacia de la vacuna para la enfermedad sintomática y hospitalizada es del 79 por ciento en todos los grupos de edad combinados.
 
En los ensayos clínicos se inscribieron pocos adultos mayores de 60 años, de manera que el Comité de la OMS no ha podido estimar la eficacia en este grupo de edad. Sin embargo, la OMS no recomienda un límite superior de edad para la vacuna porque los datos preliminares y los datos de inmunogenicidad de apoyo sugieren que es probable que la vacuna tenga un efecto protector en las personas mayores.
 
“No hay ninguna razón teórica para creer que la vacuna tiene un perfil de seguridad diferente en poblaciones mayores y más jóvenes. Por lo tanto, la OMS recomienda que los países que utilizan la vacuna en grupos de mayor edad realicen un seguimiento de la seguridad y la eficacia para que la recomendación sea más sólida”, ha señalado en un comunicado.

Sobre las vacunas aprobadas a nivel mundial
 
Al momento, la OMS ya ha aprobado para uso de emergencia la vacuna Pfizer / BioNTech (31 de diciembre de 2020), dos vacunas AstraZeneca / Oxford COVID-19, producidas por AstraZeneca-SKBio y el Serum Institute of India (15 de febrero de 2021), la vacuna COVID-19 Ad26.COV2.S desarrollada por Janssen (12 de marzo de 2021) y la vacuna de Moderna (a inicios de mayo).
 
El dato
 
La vacuna Sinopharm es producida por Beijing Bio-Institute of Biological Products Co Ltd, subsidiaria de China National Biotec Group (CNBG).
 

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