Edición Médica

Francisco Rossi, director general del Invima y Gina Tambini, representante de OPS Colombia.

Redacción. Bogotá
En una reunión llevada a cabo por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) y la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Oficina Regional para las Américas de la Organización Mundial de la Salud (OMS), han suscrito un convenio marco de cooperación técnica para fortalecer la capacidad regulatoria del país en materia de consumo y uso de alimentos, medicamentos, dispositivos médicos y otros productos sujetos a vigilancia sanitaria.
 
El acuerdo ha sido rubricado por el director general del Invima, Francisco Rossi Buenaventura, y el director de OPS/OMS, Jarbas Barbosa da Silva, a través de su representante en Colombia, Gina Tambini Gómez, quién ha establecido las bases de una colaboración estratégica destinada a promover y proteger la Salud pública en Colombia y la región de las Américas.
 
Este convenio, con una duración de cinco años, ha abordado diversas áreas de cooperación, que incluyen el apoyo para el posicionamiento y gestión de las acciones de cooperación técnica y científica, el desarrollo de programas de intercambio de información científica, técnica y regulatoria, el intercambio de experiencias y cooperación en mejores prácticas regulatorias.
 
Asimismo, se ha previsto el fortalecimiento de las capacidades de inspección, vigilancia y control que ejerce el Invima en el marco de sus competencias, alianzas estratégicas con autoridades de la región para fomentar el intercambio de información regulatoria en apoyo a la toma de decisiones y el trabajo conjunto para la ejecución de proyectos en áreas prioritarias y aprobadas por el Consejo Directivo de la Red PARF, de conformidad con sus Estatutos.
 
Este esfuerzo conjunto se ha propuesto promover acciones de cooperación, capacitación y asistencia técnica con miras a establecer una agenda de trabajo sistemático con resultados en el país. Asimismo, subraya la contribución del Invima al fortalecimiento de las capacidades regulatorias y de la gestión del riesgo sanitario, tanto a nivel nacional como regional.

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