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Edición Médica

Martes, 18 de junio de 2024
04:40
Colombia | Ecuador
Empresas
PERIODISMO Y COMUNICACIÓN EFECTIVA

Se fortalecen marcas personales y se informan sobre servicios innovadores en el país.


Actualmente es el espacio más importante de divulgación científica en Colombia.

REFORZAR INVESTIGACIÓN
Jueves, 06 de junio de 2024, a las 12:45

La FDA tomará su decisión final antes del 11 de agosto.


El grupo de expertos ha cuestionado los datos e investigaciones asociados a la droga.
AUTONOMÍA SANITARIA
Miércoles, 15 de mayo de 2024, a las 11:01

 Jorge Emilio Osorio.


Se espera que la planta inicie con la producción de vacunas en el primer trimestre del 2025.
EXCEDENTE DE VACUNAS
Miércoles, 08 de mayo de 2024, a las 11:33

Este biológico ya no será comercializado en la Unión Europea


En ocasiones anteriores la empresa farmacéutica admitió la presencia de efectos secundarios poco comunes como la trombosis.
TERAPIA GÉNICA
Jueves, 02 de mayo de 2024, a las 11:21

Brian Caveney.


La aprobación para el primer diagnóstico complementario se utilizará junto con la terapia genética recientemente aprobada de Pfizer.
OPERACIÓN ADMINISTRATIVA
Viernes, 19 de abril de 2024, a las 11:58

Ana María Vesga.


Melba Lucía Murillo / El gremio recalca que el presupuesto presentado por el Gobierno y aprobado por el Congreso, este año está destinado a tener un colapso.
DENUNCIA PENAL
Lunes, 15 de abril de 2024, a las 14:15

Para el grupo Keralty la medida de la Supersalud es considerado un acto arbitrario.


Keralty también ha anunciado que llevará a cabo otras medidas contra la intervención de EPS Sanitas.
RECUPERAR ADMINISTRACIÓN
Lunes, 08 de abril de 2024, a las 11:04

Joseba Grajales.


La casa matriz de la EPS Sanitas ha manifestado su descontento ante la intervención de la SuperSalud.
CIERRE INMINENTE
Viernes, 05 de abril de 2024, a las 15:13

Actualmente, Compenar EPS cuenta con 2.300.000 pacientes.


La EPS Compensar ha expresado su solicitud a la Supesalud para ser liquidada de manera voluntaria.
AVANCE TERAPÉUTICO
Lunes, 25 de marzo de 2024, a las 12:22

Duvyzat representa el primer tratamiento no esteroideo aprobado para pacientes mayores de seis años.


Los ensayos clínicos han demostrado de manera concluyente los beneficios de Duvyzat en términos de mejora de la función motora.
REFORMA A LA SALUD
Jueves, 07 de marzo de 2024, a las 12:17

Bruce Mac Master durante la presentación de los resultados.de la encuesta.


De acuerdo con el seguimiento a la encuesta de Salud, 2 de cada 3 colombianos no están de acuerdo con una reforma.
AVANCE EN PREVENCIÓN
Martes, 14 de noviembre de 2023, a las 10:48

Peter Marks.


La vacuna ha sido aprobada para personas de 18 años y mayores que tienen un mayor riesgo de exposición al virus.
VACUNA MONOVALENTE
Jueves, 05 de octubre de 2023, a las 12:41

Peter Marks.


Su uso se ha extendido a personas de 12 años en adelante, incluyendo la nueva fórmula 2023-2024.
EVENTOS ADVERSOS
Miércoles, 29 de noviembre de 2023, a las 13:37

Riesgo grave de malignidad de células T después de inmunoterapias de células T.


La entidad analiza el riesgo identificado de malignidad de células T, que ha dado lugar a consecuencias graves.
PIONERO EN VACUNAS
Lunes, 02 de octubre de 2023, a las 12:00

Drew Weissman y Katalin Karikó.


Este gran reconocimiento ha sido otorgado a científicos que generaron bases para el desarrollo de las vacunas ARNm de Moderna.
MEJORAR PROTECCIÓN
Martes, 12 de septiembre de 2023, a las 15:11

Peter Marks.


El organismo de control ha previsto atacar más de cerca las variantes que circulan actualmente.
INNOVACIÓN EN TRATAMIENTOS
Jueves, 31 de agosto de 2023, a las 14:20

Esto se aplica a pacientes que no han respondido adecuadamente a terapias convencionales.


La FDA ha otrogado la aprobación de Tyruko, el primer biosimilar de Tysabri (natalizumab), a Sandoz Inc.
INMUNIZACIÓN MATERNA
Jueves, 24 de agosto de 2023, a las 13:39

Abrysvo es la nueva vacuna aprobada por la FDA.


La vacuna Abrysvo Abrysvo ha reducido significativamente el riesgo de LRTD grave en un 81.8 por ciento.
PREVENCIÓN EN NEONATOS
Miércoles, 19 de julio de 2023, a las 14:19

Beyfortus redujo el riesgo de LRTI por MA VRS en aproximadamente un 70 por ciento en relación con el placebo.


VALIDACIÓN TECNOLÓGICA
Jueves, 15 de junio de 2023, a las 12:46

Mene Pangalos.


Con esta alianza se prevé abordar los trastornos inmunológicos mediante el uso de células Treg multimodulares.
SUPLIR NECESIDADES
Jueves, 01 de junio de 2023, a las 14:12

Alejandro Gómez.


El objetivo de BogotáBio será desarrollar vacunas contra COVID-19, Varicela y Hepatitis.
EXPANDIR ACCESO
Miércoles, 10 de mayo de 2023, a las 09:15

Gianluca Pettiti.


Se prevé aumentar el acceso local de pacientes con cáncer de pulmón y mama en más de 30 países de América Latina, África, Oriente Medio y Asia.
CRITERIOS DE VALORACIÓN
Viernes, 30 de diciembre de 2022, a las 10:49

Chris Boshoff.


La terapia ha reducido la tasa anualizada de hemorragias en un 71 por ciento.
REESTABLECER PROTECCIÓN
Lunes, 14 de noviembre de 2022, a las 14:04

Se autoriza su refuerzo en adultos previamente vacunados.


La seguridad y eficacia de la vacuna continuarán siendo monitoreadas a medida que la vacuna se use en toda la UE.