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Empresas
MECANISMO PREVENTIVO
FDA autoriza vacunas de Moderna y Pfizer para prevenir la COVID-19 en menores de 5 años
Este ha sido el único grupo poblacional que todavía no contaba con un mecanismo preventivo para el contagio
Viernes, 17 de junio de 2022, a las 19:07
La eficacia de las 3 dosis de Moderna ha sido del 80,4 por ciento. |
Redacción. Bogotá
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha autorizado la aplicación de las vacunas de Moderna y Pfizer menores de cinco años, desde los 6 meses. Este ha sido el único grupo poblacional que todavía no contaba con un mecanismo preventivo para el contagio o el desarrollo de la COVID-19 agravado.
La decisión ha sido una de las más importantes entre el sector salud, no obstante, todavía se esperan las recomendaciones de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC).
Por otro lado, la vacuna de Moderna para niños y adolescentes entre los 6 y 17 años de edad también ha sido aprobada, pese a que el biológico ya había recibido el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
Según ha indicado la compañía farmacéutica, las dosis aplicadas a adolescentes entre 12 y 17 años (100 microgramos) eran eficaces en un 93,3 por ciento para prevenir el desarrollo de la enfermedad cuando las variantes alfa y delta predominaban.
De acuerdo con información de la Casa Blanca, se ha estimado que los esquemas de vacunación aprobados se implementen en Estados Unidos desde el próximo 21 de junio. Sin embargo, antes de que la FDA presentara su decisión final, el gobierno ya había apartado 10 millones de dosis de los biológicos para la vacunación en niños menores de 5 años.
Sobre los datos de Moderna y Pfizer sobre sus vacunas
Moderna ha indicado que su vacuna de dos dosis en más de 6.300 niños. Entre los niños de 2 a 5 años, las vacunas tuvieron una eficacia de alrededor del 37 por ciento en la prevención de la enfermedad sintomática cuando la variante ómicron era prevalente. La eficacia fue superior (50 por ciento) en niños de 6 meses a 2 años contra la enfermedad sintomática.
En el estudio de Pfizer-BioNTech, en el que han participado más de 4.500 niños, la eficacia del esquema de tres dosis contra la enfermedad sintomática fue del 80,4 por ciento cuando la variante ómicron estaba asociada a la mayoría de los casos.
