Edición Médica

Joseph Kim, presidente y director general de Inovio.

Redacción. Bogotá
Inovio es una empresa de biotecnología ha anunciado que recibió la autorización del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), para llevar a cabo un ensayo clínico como parte del segmento de fase 3 del ensayo global de fase 2/3 de Inovio, llamado ‘Innovate’ (INOVIO INO-4800 Vaccine Trial for Efficacy), para su candidata a vacuna ADN contra la COVID-19, INO-4800.
 
Cabe mencionar que, esta empresa se ha dedicado a la producción de medicamentos de ADN diseñados para tratar y proteger a las personas de enfermedades infecciosas, cáncer y asociadas con el VPH.
 
Según ha resaltado la empresa, se encuentra trabajando con su socio Advaccine Biopharmaceuticals Suzhou Co. (Advaccine) en el segmento de fase 3 en varios países, con un enfoque en América Latina, Asia y África. Recientemente ha recibido la autorización reglamentaria para realizar ensayos en Brasil, Filipinas y México.
 
Asimismo, el segmento global de Fase 3 de Innovio evaluará la eficacia de INO-4800 en un régimen de dos dosis (2,0 mg por dosis), administradas con un mes de diferencia, en una aleatorización de 2 a 1 en hombres y mujeres no embarazadas, mayores de 18 años. El criterio de valoración de este ensayo está basado en casos de COVID-19, confirmados virológicamente.
 
Por su parte, Joseph Kim, presidente y director general de Inovio ha dicho que, "con las tasas de infección por COVID-19 aumentando en muchas áreas y con un acceso aún limitado a las vacunas en muchos países del mundo, agradecemos a las autoridades de salud por apoyar nuestros esfuerzos para hacer que más vacunas estén disponibles y sean accesibles”.
 
“Si es aprobada, la candidata a vacuna ADN INO-4800, puede impulsar aún más la vacunación en Colombia y otros países, porque puede servir como vacuna de primera línea o como de refuerzo, con un adecuado perfil de termoestabilidad y capacidad para generar anticuerpos neutralizantes y respuestas robustas de células T", ha agregado el directivo.
 
El segmento de Fase 3 se basa en el segmento de Fase 2, que se llevó a cabo en los Estados Unidos. Y fue financiado por la Oficina Ejecutiva del Programa Conjunto del Departamento de Defensa de EE. UU. para Defensa Química, Biológica, Radiológica y Nuclear, en coordinación con la Oficina del Subsecretario de Defensa para Asuntos de Salud y la Agencia de Defensa de la Salud.
 
Según ha resaltado la empresa, los datos de la fase 2 se dieron a conocer en mayo de 2021 y se encontró que INO-4800 es bien tolerada e inmunogénica en personas mayores de 18 años en el ensayo.
 
Asimismo, en otro estudio previamente divulgado, utilizando muestras clínicas, también se encontró que INO-4800 ha proporcionado amplias respuestas inmunes de reactividad cruzada, incluidos anticuerpos neutralizantes y respuestas robustas de células T, contra variantes de interés (alfa, beta, gamma y, en investigaciones posteriores, delta). Factores que podrían ser críticos para contener la COVID-19 a medida que pasa de una propagación pandémica a endémica.
 
INOVIO también ha informado que recientemente recibió la autorización para proceder en China con dos ensayos clínicos, patrocinados por Advaccine, que investigan la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de combinaciones de refuerzo heterólogas con INO-4800.
 
Mas detalles de INO-4800
 
La candidata a vacuna de ADN de Inovio contra el SARS-CoV-2, INO-4800, se compone de un plásmido de ADN diseñado con precisión que se inyecta por vía intradérmica, seguido de una electroporación mediante un dispositivo inteligente patentado, que introduce el plásmido de ADN directamente en las células del organismo y está destinado a producir una respuesta inmunitaria bien tolerada.
 
Al ser una de las únicas vacunas basadas en ácidos nucleicos que es estable a temperatura ambiente durante más de un año, a 37°C durante más de un mes, tiene una vida útil proyectada de cinco años a temperatura normal de refrigeración y no necesita ser congelada durante el transporte o el almacenamiento, se prevé que INO-4800 esté bien posicionada para su uso como vacuna de primera línea y también de refuerzo.
 
Acerca de Innovio
 
Según ha destacado la empresa, es una de las pioneras en demostrar clínicamente que un medicamento de ADN puede administrarse directamente a las células del cuerpo a través de un dispositivo inteligente patentado para producir una respuesta inmune robusta y tolerable.
 
El dato
 
El candidato principal de INOVIO, VGX-3100, cumplió con los criterios de valoración primarios y secundarios para todos los sujetos evaluables en REVEAL 1, el primero de dos ensayos de Fase 3 para la displasia cervical precancerosa, que demuestra la capacidad de destruir y eliminar tanto las lesiones cervicales de alto grado como del alto riesgo subyacente, el VPH-16/18.

Fuente: Inovio.

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