Edición Médica

La vacuna también proporciona el 94 por ciento de protección contra la infección sintomática.

Redacción. Bogotá
La farmacéutica Johnson & Johnson ha informado que, una versión de dos dosis de la vacuna contra la COVID-19 proporciona un 94 por ciento de protección contra la infección sintomática. Este anuncio ha hecho que un régimen de dos dosis de la vacuna Janssen sea comparable a un régimen de dos dosis de Moderna o Pfizer, según ha resaltado la compañía en un comunicado.
 
“La vacuna de refuerzo fue un 94 por ciento eficaz en la prevención de las infecciones sintomáticas de COVID-19 en la parte estadounidense del ensayo de fase III, y un 75 por ciento eficaz en general cuando se administró 56 días después de la dosis inicial”, ha señalado la empresa.

La compañía también ha explicado que, una dosis de refuerzo a la vacuna de única dosis aumentó aún más la inmunidad y también debería proteger a las personas fuertemente contra las infecciones.
 
De igual forma, la empresa ha dado algunos detalles de tres estudios que analizaron varios aspectos de su vacuna Janssen, y dijo que, en conjunto, demostraron que la vacuna brindaba una protección duradera que podría reforzarse con una dosis adicional.
 
Por su parte, Mathai Mammen, director global de Investigación y Desarrollo de Janssen, ha indicado que, "nuestra gran evidencia del mundo real y los estudios de fase 3 confirman que la vacuna Johnson & Johnson de dosis única proporciona una protección sólida y duradera contra las hospitalizaciones relacionadas con COVID-19”.
 
Adicional a ello, la compañía ha recalcado que, una vacuna de dosis única genera fuertes respuestas inmunitarias y memoria inmunitaria duradera. “Y, cuando se administra un refuerzo de la vacuna Johnson & Johnson de covid-19, la fuerza de protección contra COVID-19 aumenta aún más".
 
De igual forma, la vacuna de dosis única de Johnson & Johnson ya ha recibido la autorización de uso de emergencia de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA) el 27 de febrero. Se ha administrado a aproximadamente 14,8 millones de estadounidenses, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. (CDC).
 
Sobre el ensayo y los resultados
 
El ensayo de fase 2 en curso de la compañía de un régimen de dos dosis ha revelado que, administrar dos dosis con 56 días de diferencia proporcionaba una protección del 100 por ciento contra la COVID-19 grave y del 94 por ciento contra la COVID-19 de moderado a grave en Estados Unidos. A nivel mundial, el régimen de dos dosis proporcionó un 75 por ciento de protección contra la COVID-19 de moderado a grave, según ha explicado la compañía.
 
Por otro lado, un segundo estudio ha mostrado que las personas que recibieron una dosis de refuerzo seis meses o más después de su primera dosis tuvieron un aumento de 12 veces en los anticuerpos, en comparación con un aumento de cuatro veces para las personas que recibieron una segunda dosis a los dos meses.
 
El dato
 
Cabe mencionar que, la empresa notificó en enero que su suero monodosis ha mostrado en Estados Unidos una eficacia del 72 por ciento, en América Latina, del 66 por ciento, y en Sudáfrica, del 57 por ciento. Subrayó además que en el 85 de los casos la vacuna garantizaba una completa protección ante la hospitalización y muerte por COVID-19.

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