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TRATAMIENTO ALTERNATIVO
Pfizer hace oficial la presentación de los primeros resultados de su píldora para tratar la COVID-19
La píldora demostró una efectividad del 89 por ciento en la prevención de la hospitalización o muertes de pacientes con el virus
Viernes, 05 de noviembre de 2021, a las 16:00

Albert Bourla, presidente y director general de Pfizer.


Redacción. Bogotá
Tras conocerse por primera vez la aprobación de una píldora para tratar la COVID-19 en el mundo, Pfizer no se quedó atrás, ya que, inmediatamente ha dado a conocer los resultados de su pastilla antiviral, como una alternativa de tratamiento para personas con contagios confirmados.
 
El medicamento se ha denominado Paxlovid, la cual demostró tener una efectividad del 89 por ciento en la prevención de la hospitalización o muertes de pacientes con COVID-19, con riesgo de desarrollar complicaciones graves de la enfermedad. Según ha indicado Pfizer, este medicamento mostraba buenos resultados cuando se administraba dentro de los primeros 5 días de infección.
 
Asimismo, el gigante farmacéutico ha explicado que el paxlovid ha sido diseñado para impedir la replicación del Sars-CoV-2 en el organismo, “puesto que inhibe la proteasa del virus”, este mecanismo, también sería el primero en su tipo para tratar la COVID-19 y podría ser útil para tratar infecciones causadas por otros coronavirus.
 
Según ha resaltado la empresa en un comunicado oficial, la píldora muestra resultados favorables al tener una potente actividad antiviral in vitro contra las variantes circulantes, lo que demuestra su potencial terapéutico.
 
“La noticia de hoy supone un verdadero cambio de juego en los esfuerzos mundiales por detener la devastación de esta pandemia. Estos datos sugieren que nuestro candidato a antiviral oral, si es aprobado o autorizado por las autoridades reguladoras, tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de las infecciones por COVID-19 y eliminar hasta nueve de cada diez hospitalizaciones”, ha dicho Albert Bourla, presidente y director general de Pfizer.
 
Cabe resaltar que, la confirmación de la seguridad y eficacia del Paxlovid se evaluó en un estudio en fase 2/3, doble ciego de pacientes adultos no hospitalizados con COVID-19, con alta probabilidad de desarrollar complicaciones.
 
De acuerdo con Pfizer, en este ensayo clínico denominado EPIC-HR (Evaluation of Protease Inhibition for COVID-19 in High-Risk Patients) participaron 1219 pacientes que fueron inscritos en septiembre del año en curso.
 
De igual forma, la compañía farmacéutica ha señalado que planeaba reclutar a 3.000 individuos, pero el proceso finalizó tras los resultados evidenciados con esta cohorte que representa al 70 por ciento del número de participantes proyectados.
 
Pfizer ha resaltado que, todos los participantes contaban con un diagnóstico de infección por Sars-CoV-2 confirmado por el laboratorio, en un periodo de cinco días con síntomas leves a moderados. También debían demostrar que padecían una condición médica subyacente o tenían características que pudieran desencadenar variantes graves de COVID-19.
 
Cada paciente fue aleatorizado para recibir Paxlovid o placebo por vía oral cada 12 horas durante cinco días.
 
Según los resultados presentados por Pfizer, no se ha registrado ningún fallecimiento en el grupo de 389 pacientes que tomaron la píldora. Solo 7 fallecimientos reportados de un grupo de 385 individuos recibieron el placebo durante el ensayo clínico. Basados en los datos, la compañía decidió suspender el reclutamiento y en lugar de eso, enviar la información completa a la FDA para solicitar la autorización de uso de emergencia de su píldora.
 
“Dada la continua repercusión mundial de COVID-19, nos hemos mantenido centrados en la ciencia y en el cumplimiento de nuestra responsabilidad de ayudar a los sistemas e instituciones sanitarias de todo el mundo, garantizando al mismo tiempo un acceso equitativo y amplio a las personas de todo el mundo”, ha concluido Bourla.

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