Edición Médica

Este nuevo enfoque ha dado un giro completo a los anticuerpos monoclonales que están actualmente en desarrollo.

Redacción. Bogotá
La farmacéutica Sanofi ha indicado que ya es parte de la lista de compañías que buscan tratar la enfermedad del Parkinson; un campo que cuenta con la amplia participación de Roche y Novartis.
 
El acuerdo de colaboración y licencia global se ha llevado a cabo por el monto de 75 millones de dólares, por un bioespecífico preclínico basado en alfa-sinucleína de una pequeña biotecnológica surcoreana llamada ABL Bio, según ha indicado Sanofi.
 
De este modo, Sanofi ha recogido derechos globales del medicamento denominado ABL301 a cambio de un pago inicial y la promesa de 995 millones de dólares adicionales según los hitos conseguidos. ABL Bio logró el acuerdo con Sanofi luego de publicar los resultados preclínicos que han indicado que su medicamento cruza la barrera hematoencefálica (BBB), de manera más eficiente que un anticuerpo monoclonal y reduce la alfa-sinucleína agregada al cerebro.
 
Cabe mencionar que, los términos del acuerdo han previsto que ABL esté a la cabeza del desarrollo preclínico y un ensayo clínico de fase 1. Sanofi se encargará de todo el trabajo más allá del estudio de fase inicial, la aprobación regulatoria y la comercialización del medicamento en todo el mundo.
 
Por otro lado, la compañía surcoreana ha resaltado que, trata de equipar su fármaco para cruzar la BBB mediante el uso de Grabody-B, un anticuerpo anti-IGF1R no neutralizante que está diseñado para actuar como un transbordador molecular. Si esta hipótesis es correcta la parte anti-IGF1R del bioespecífico aumentará la captación en el cerebro y la parte anti-alfa-sinucleína abordará la causa del Parkinson.
 
En ese sentido, este nuevo enfoque ha dado un giro completo a los anticuerpos monoclonales que están actualmente en desarrollo. Por ejemplo, Roche en articulación con Prothena está llevando a cabo un ensayo de segunda fase de un anticuerpo contra la alfa-sinucleína agregada. Sin embargo, el medicamento denominado, prasinezumab, ha evidenciado resultados contradictorios en ensayos previos, por lo que no existe certeza de cuáles serán los resultados que arroje este ensayo de fase dos.
 
Por otro lado, Biogen ha sido otra de las compañías que no pudo pasar la prueba del Parkinson, ya que no logró que su molécula similar candidata aprobara una prueba de concepto. AstraZeneca y su socio Lundbeck también se encuentran desarrollando algunos anticuerpos anti-alfa-sinucleína.  

Si la penetración de BBB logra limitar la eficacia de los monoclonales, ABL301 podría representar una mejora en muchos de los candidatos clínicos actuales. Sin embargo, el campo también ha presentado vacunas anti-alfa-sinucleína, como la perspectiva de AC Immune, junto con un puñado de moléculas pequeñas. Novartis puso la pequeña molécula de UCB en el mapa a finales del año pasado cuando pagó 150 millones de dólares por adelantado por el candidato de la fase clínica.
 
Finalmente, Sang Hoon Lee, director ejecutivo de Bio ABL, ha manifestado que, “esta asociación sin precedentes con Sanofi demuestra las posibilidades inmensas de la tecnología innovadora de anticuerpo biespecífico ABL. Continuaremos desarrollando nuestra plataforma Grabody-B y ampliaremos su aplicabilidad en otras enfermedades neurodegenerativas, como el Alzheimer, para contribuir a mejorar la vida de los pacientes en todo el mundo”.

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