Edición Médica

Sylvain Aldighieri, gerente de Incidentes para la COVID-19 de la OPS.

Redacción. Bogotá
La Organización Panamericana de la Salud (OPS) ha manifestado que, ninguno de los lotes que se encuentran en estudio en Europa de la vacuna de AstraZeneca/Oxford llegará a Latinoamérica por medio del mecanismo COVAX, debido al riesgo de trombosis que aún no se ha confirmado.
 
Sin embargo, la OPS ha resaltado que las decisiones de suspensión que algunos países de Europa adoptaron, se han dado bajo principio de preocupación, que, al momento, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) no ha encontrado relación causal entre la inoculación y los trastornos de coagulación, los cuales podrían deberse a otros factores.
 
“Estos eventos se pueden presentar en personas ya vacunadas, así como en aquellas que no han recibido la vacuna”, ha señalado en conferencia de prensa Sylvain Aldighieri, gerente de Incidentes para la COVID-19 de la OPS.
 
Adicional a ello, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha reiterado que su Comité Asesor Mundial sobre la Seguridad de las Vacunas, ha analizado los datos que la EMA proporcionó en relación con las vacunas de AstraZeneca, por lo que se estima que hoy se emita un concepto del biológico para determinar acciones pertinentes.
 
“La OPS tiene que informar que esos lotes que se están analizando en Europa no se van a distribuir a través del mecanismo COVAX en las Américas, ya que las dosis destinadas para el mecanismo en nuestra región se producen en la República de Corea y en la India”, ha manifestado Aldighieri.
 
Asimismo, los sistemas de vigilancia regionales que informan sobre los eventos atribuibles a la vacunación, han indicado que no se reportaron señales de alarma que puedan atribuirse exclusivamente al biológico.
 
Con respecto a estos datos, la OPS también ha recalcado que respalda el uso de la vacuna, y recomienda seguir usando el desarrollo para inmunizar, mientras se investigan los casos presentados en Europa. Estos eventos no representan tampoco un impacto significativo para el mecanismo COVAX.
 
Sobre las adquisiciones del mecanismo COVAX
 
De igual forma, la directora de la OPS, Carissa Etienne, ha señalado que, luego del aval de uso de emergencia de la OMS para la vacuna desarrollada por Janssen filial de Johnson y Johnson, el mecanismo COVAX ha acordado el suministro de 100 millones de dosis de esa vacuna para este año y hasta 500 millones de dosis para el 2022.
 
De acuerdo con las autoridades sanitarias, los esfuerzos de vacunación podrían llegar a acelerarse con la aplicación de este biológico, teniendo en cuenta que hay que aplicar una sola dosis a diferencia de otras vacunas aprobadas por la OMS.
 
Etienne incluso ha afirmado que, para finales de mayo todos los países adheridos al mecanismo COVAX sabrán cuantas dosis recibirán. “La semana pasada, COVAX y nuestro Fondo Rotatorio entregaron casi 400.000 dosis a nuestra región. A principios de esta semana, el primer envío llegó a Jamaica”, ha señalado.
 
De igual forma, la OPS ha previsto que, durante los próximos días se suministrarán cerca de 728.000 dosis en 5 países, pedidos que la Organización ha hecho hasta el momento, por más de 3,4 millones de dosis.
 
Para finalizar, la OPS ha hecho un llamado al Gobierno de Brasil para extremar las medidas de autocuidado en su territorio, teniendo en cuenta que la ocupación de las Unidades de Cuidados Intensivos en las 27 dependencias federales del país supera el 75 por ciento, con 20 de ellas reportando un registro superior al 85%, lo que supone un aumento simultaneo en todo el país.
 

---