Edición Médica

Colombia proyecta una regulación más innovadora y transparente en investigación clínica.

Redacción. Bogotá
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ha anunciado la realización del webinar “Ciclo Regulatorio de Investigación Clínica con Dispositivos Médicos”, que se llevará a cabo el 14 de noviembre de 2025, de 8:00 a.m. a 5:00 p.m., en modalidad virtual.
 
La jornada, dirigida a centros de investigación, comités de ética, organizaciones de investigación por contrato (CRO’s), instituciones prestadoras de servicios de salud (IPS), universidades, asociaciones, patrocinadores e investigadores, busca fortalecer las capacidades técnicas y regulatorias del sector, consolidando un ecosistema de investigación clínica más sólido y articulado en el país.
 
Este encuentro se enmarca en la estrategia de participación ciudadana del Invima, cuyo propósito es fomentar el diálogo con los actores del sistema y avanzar hacia la construcción de lineamientos claros sobre investigación clínica con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro.
 
Durante el evento se abordarán temas clave como los aspectos regulatorios del ciclo de vida de los dispositivos médicos, los elementos básicos de la investigación clínica, las rutas de radicación y uso del aplicativo web, además de las experiencias y lecciones aprendidas por distintos centros de investigación, comités de ética y universidades del país.
 
La jornada culminará con un panel de discusión sobre los retos y proyecciones para 2026, donde se recogerán percepciones y propuestas orientadas a fortalecer la regulación, la innovación y la calidad en la investigación clínica con dispositivos médicos en Colombia.
 
El webinar será liderado por el Grupo de Investigación Clínica de Dispositivos Médicos y Apoyo a Sala Especializada (GICASE), adscrito a la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del Invima.
 

---