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EXPANSIÓN DEL VIRUS
Control de Enfermedades en Europa pide secuenciar más muestras para detectar cepas nuevas de COVID-19
La entidad de control ha registrado cerca de 24.000 casos de la variante británica de la COVID-19 en Europa, 900 de la sudafricana y 200 de la brasileña
Martes, 16 de marzo de 2021, a las 17:16

Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC).


Redacción. Bogotá
El Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC) ha emitido una advertencia para que los países aceleren la secuenciación de las muestras de pacientes positivos en COVID-19, con el fin de detectar de mejor manera la expansión de las cepas en la Unión Europea, ya que estas se transmiten mucho más rápido que la variante original.
 
Al respecto, el jefe de vigilancia del ECDC, Bruno Ciancio, ha manifestado su preocupación ante la Comisión de Salud Pública del Parlamento Europeo, ya que las cepas con mayor virulencia indican que será imperativo reforzar las medidas de prevención y cumplir a cabalidad las que ya están activas.
 
“El último fin de semana de febrero, solo nueve países estaban secuenciando a un nivel suficiente para detectar y monitorizar la emergencia de estas variantes. Hay un número elevado de países que no pueden, por el momento, (secuenciar a) un nivel que les permita identificar rápidamente y monitorizar, y por tanto controlar, las variantes que preocupan”, ha asegurado Ciancio.
 
Asimismo, el jefe de vigilancia ha indicado que, la capacidad de secuenciación está mejorando en muchos países, pero aún es suficiente para llegar a la media de al menos el 5 por ciento de muestras positivas secuenciadas que ha solicitado Bruselas y tampoco para comprender la presencia real en Europa de las variantes británica, sudafricana y brasileña.
 
De igual forma, el ECDC ha informado que, al momento, registró cerca de 24.000 casos de la variante británica de la COVID-19 en Europa, 900 de la sudafricana y 200 de la brasileña.
 
Cabe recalcar que, estas variantes se han transmitido a gran velocidad, en comparación con la cepa original, lo que quiere decir que, entre un 36 y un 75 por ciento más en el caso de la británica, en torno a un 50 por ciento para la sudafricana y un porcentaje no determinado para la brasileña, la cual se había encontrado más o menos al mismo tiempo por primera vez en Japón.
 
Con el propósito de apoyar a los Estados miembros, el ECDC y la Comisión Europea han ofrecido servicios de secuenciación genómica de muestras positivas en COVID-19 a países europeos que no tienen la capacidad de analizarlas por sí mismos.
 
“Desde febrero han recibido más de 3.000 muestras de toda la Unión y se planea incrementar progresivamente la capacidad hasta llegar a las 15.000 muestras semanales”, ha afirmado el ECDC.
 
No obstante, el representante del ECDC ha recalcado que, a largo plazo será más sostenible que los países inviertan en personal y formación para comenzar a secuenciar sus propias muestras y transmitir los datos al ente europeo.
 
“Un mensaje importante es que, incluso aunque estas variantes sean más contagiosas, responden a las mismas medidas que hemos usado para la variante normal. Al ser más contagiosas, estas medidas deben ser reforzadas”, ha manifestado Ciancio.
 
El científico también ha explicado que, debido a la mayor virulencia de las cepas, “una misma medida deberá cumplirse a un nivel más elevado para llegar al mismo resultado que antes” en cuanto a la contención del virus.
 
Sobre el análisis de los trombos en personas vacunadas con la vacuna de AstraZeneca
 
El jefe de amenazas biológicas y estrategia de vacunación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), Marco Cavaleri, se ha referido a la polémica en torno a la vacunación con la fórmula de AstraZeneca, tras la detección de varios casos de trombosis en Europa.
 
Cavaleri ha denotado que se están recibiendo datos del Reino Unido y están desarrollando una revisión de la evidencia disponible sobre “eventos tromboembólicos” en población vacunada con la inmunización de AstraZeneca y apuntan a que las pruebas con las que cuentan “no ven un riesgo emergente” en relación a si son mayores los perjuicios que los beneficios.
 
“No vemos problema en continuar la campaña de vacunación con ella. Estamos evaluando todos los datos para intentar entender si hay grupos de casos que se puedan vincular a una patología concreta, unos antecedentes o a un problema médico de varias personas, para refinar los riesgos de esta vacuna en el futuro”, ha explicado Cavaleri.
 
El dato
 
Al momento, Francia, Alemania e Italia se han sumado a la lista de más de una decena de países que han suspendido su uso hasta que se aclare la relación entre estos síntomas y la inyección del preparado.
 
La directora del departamento de inmunización, vacunas y productos biológicos de la OMS, Katherine O’Brien, ha señalado que, debido a la urgencia a nivel global se deberá mantener “un enfoque coordinado de la vigilancia y evaluación de las variantes y de su potencial impacto en la respuesta de la vacuna”.
 


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