Edición Médica

Gustavo Salguero, director del Idcbis.

Redacción. Bogotá
El Instituto Distrital de Ciencia, Biotecnología e Innovación en Salud (Idcbis) ha presentado en Brasil avances de investigación orientados al desarrollo de terapias celulares y génicas, entre ellos una plataforma colombiana para la producción de vectores lentivirales bajo procesos diseñados con enfoque de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).
 
Los desarrollos han sido expuestos durante CEL-GEN 2026, Congreso de la Asociación Brasileña de Terapia Celular y Génica realizado en Río de Janeiro entre el 3 y el 5 de noviembre, donde participa un equipo de la Unidad de Terapias Avanzadas del IDCBIS encabezado por su director, Gustavo Salguero.
 
El trabajo más destacado corresponde a la presentación del investigador Carlos Melo, titulada Lentiviral Vector Platform based on Packaging Cell Line Engineering and GMP-Oriented Process Development, centrada en el desarrollo de una plataforma propia para producir vectores lentivirales.
 
Vectores lentivirales, una herramienta clave para terapia génica
 
Los vectores lentivirales son herramientas biotecnológicas utilizadas para introducir material genético terapéutico dentro de las células. En este tipo de estrategias, los vectores funcionan como vehículos capaces de transportar genes hacia células específicas, lo que puede permitir modificar o corregir determinadas alteraciones biológicas.
 
El proyecto del IDCBIS incorpora ingeniería de líneas celulares de empaque y un proceso de desarrollo orientado a estándares GMP, con el propósito de avanzar hacia condiciones de calidad, seguridad y escalabilidad necesarias para una eventual aplicación clínica.
 
Colombia busca fortalecer capacidad propia en terapias avanzadas
 
Una de las principales barreras que presenta el país para desarrollar terapias celulares y génicas es contar con infraestructura, conocimiento técnico y procesos de manufactura capaces de producir componentes biológicos con estándares reproducibles.
 
De acuerdo con el Idcbis, avanzar hacia la producción propia de vectores lentivirales permite fortalecer capacidades nacionales en terapias avanzadas y disminuir la dependencia tecnológica de plataformas desarrolladas fuera del país.
 
“Avanzar en la producción propia de vectores lentivirales bajo estándares GMP nos acerca cada vez más a soluciones biomédicas soberanas, accesibles y seguras”, ha señalado Gustavo Salguero, director del Idcbis.
 
El alcance real de esta capacidad dependerá, no obstante, de etapas posteriores de validación, escalamiento, regulación y demostración de seguridad y eficacia antes de cualquier aplicación terapéutica.
 
Terapias celulares y génicas amplían la frontera biomédica
 
El encuentro CEL-GEN reúne desarrollos relacionados con terapia celular y terapia génica, disciplinas que buscan intervenir enfermedades complejas mediante la modificación del material genético o el uso de células vivas como herramientas terapéuticas.
 
La participación del Idcbis también incluye la presentación de distintos pósteres científicos sobre investigaciones realizadas en Bogotá, con énfasis en biotecnología y terapias avanzadas. Estos desarrollos forman parte de una tendencia internacional hacia tratamientos de mayor precisión, especialmente en enfermedades genéticas, hematológicas y otras patologías complejas.
 
Trasladar la investigación a aplicaciones clínicas
 
Más allá de la presentación internacional, el principal desafío para este tipo de plataformas será avanzar desde el desarrollo experimental hacia procesos que permitan una producción estandarizada, reproducible y regulatoriamente aceptable.
 
Esto implica cumplir exigencias relacionadas con manufactura, control de calidad, seguridad biológica, escalabilidad y validación antes de que un producto pueda incorporarse a estudios clínicos o tratamientos.
 
El Idcbis plantea que el fortalecimiento de estas capacidades también puede favorecer alianzas con centros de investigación de América Latina y otros países, además de consolidar a Bogotá como un nodo regional de biotecnología.
 
La relevancia del proyecto radica, por tanto, no en la disponibilidad inmediata de una nueva terapia, sino en la construcción de capacidad científica y tecnológica local para desarrollar componentes esenciales de futuras terapias celulares y génicas.

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