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Avances
VACUNA NASAL
Nuevo estudio que se inicia en Colombia evaluará nueva forma de vacunación contra la COVID-19
Mediante la inhalación del biológico, el centro de investigación da a conocer los detalles de la iniciativa
Lunes, 21 de marzo de 2022, a las 18:58

Alexander González, investigador Principal del estudio, en el Centro de Investigaciones de BlueCare.


Redacción. Bogotá
La empresa BlueCare, que presta servicios de salud, ha informado que su centro de investigación fue uno de los cinco seleccionados en Colombia para llevar a cabo el estudio de la vacuna nasal contra la COVID -19 en Bogotá.

Según ha indicado la empresa, Colombia es el primer país de América Latina que inicia estudios clínicos para la vacuna contra la COVID-19 de vector del virus influenza en aerosol intranasal. En ese sentido, el estudio busca evaluar una nueva forma de vacunación mediante la inhalación del biológico (vacuna).
 
A diferencia de las vacunas intramusculares que generan anticuerpos en todo el cuerpo desde un comienzo, esta vacuna se concentra inicialmente en las mucosas nasales, para después extenderse por todo el cuerpo, permitiendo aumentar así la inmunidad, para que el sistema de defensa pueda atacar más rápidamente el virus y muy probablemente evitar el contagio entre personas.
 
Al momento, en el mundo se ha identificado más de 7.000 estudios corrientes contra el SARS-CoV-2 entre las que se encuentra la vacuna intranasal en spray, la cual tiene más de dos años de investigación y desarrollo por parte de la farmacéutica China, Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd.

Por su parte, Alexander González, investigador Principal del estudio, en el Centro de Investigaciones de BlueCare, ha indicado que “para Colombia este estudio representa una gran oportunidad de poder recolectar datos epidemiológicos y organizar a largo plazo mejores políticas de salud pública”.
 
“También esto es una ventaja para los participantes del estudio, porque el paciente va a estar protegido contra la COVID-19 de una manera novedosa, no traumática y también queda vacunado contra la gripa, el vector de esta vacuna”, ha agregado González.
 
El protocolo de evaluación para la nueva vacuna ha involucrado dos dosis, una el día 1 y otra a los 14 días siguientes, incluyendo el seguimiento de un año para evaluar el aumento de la disminución de la tasa de infección por COVID -19 en los participantes.
 
“De hecho, la eficacia de esta vacuna ya se comprobó en Sudáfrica donde los estudios demostraron enfrentar con éxito a la variante ómicron”, ha subrayado el especialista, y agregó que Colombia tiene la meta de reclutar alrededor de 3.000 pacientes para participar en estos estudios, y para el caso de Bogotá cerca de 500 pacientes.


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