Edición Médica

El proceso de autorización se llevará a cabo en varias etapas.

Redacción. Bogotá
Un panel de expertos ha informado que se reunirá para tantear la recomendación de vacunas contra la COVID-19 para niños de 6 meses a 4 años, una etapa que, según han recalcado los investigadores, es decisivo para su autorización.
 
Tras realizar los respectivos ensayos clínicos, las farmacéuticas Pfizer y Moderna han entregado los resultados de las vacunas en niños de seis meses a cuatro años para Pfizer y de seis meses a cinco años para Moderna.
 
Cabe mencionar que, este grupo de edad aún no tiene acceso a esta protección. De ese modo, la dosis se ha adaptado: una cuarta parte de la de adultos para Moderna (25 microgramos en vez de 100) y una décima para Pfizer (3 microgramos, contra 30).
 
Según han indicado los expertos, el proceso de autorización se realizará en varias etapas. Un grupo independiente se encargará de revisar todos los datos disponibles, a través de debates retransmitidos de forma virtual. Al concluir, los expertos votarán si recomiendan o no autorizar estas vacunas para esta franja de edad.
 
Si el dictamen llegara a autorizarse, la agencia estadounidense de medicamentos (FDA) podría dar su autorización. En ese sentido, la vacunación podría comenzar la semana del 20 de junio, una vez que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) otorguen su autorización.

El dato

Según han indicado varios expertos a medios locales, se evidenció que la vacuna de Pfizer-BioNTech tiene una eficacia del 80 por ciento contra las formas sintomáticas de la enfermedad. Pero esta cifra se basa en un reducido número de casos positivos, según ha indicado la FDA. 

Se ha demostrado que la vacuna de Moderna tiene una eficacia del 51 por ciento en bebés de seis meses a menos de 2 años y del 37 por ciento en niños de dos a cinco años.

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