Edición Médica

Jeff Zients, coordinador de respuesta COVID-19 de la Casa Blanca.

Redacción. Bogotá
La vacuna de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson ha sido recientemente suspendida, debido al registro de casos de mujeres que han desarrollado coágulos sanguíneos. Esta situación ha representado un infortunio para Europa, ya que se esperaba recibir millones de vacunas de esta multinacional.
 
Asimismo, las agencias federales de salud en Estados Unidos han recomendado la suspensión de la aplicación de la vacuna contra la COVID-19, esto después de que 6 personas sufrieron un trastorno relacionado con coágulos sanguíneos. 
 
La vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson ha sido considerada como una herramienta clave para controlar la pandemia, debido a que se han registrado más de 3 millones de fallecimientos en el mundo. 
 
Por su parte, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EU (CDC por sus siglas en inglés), han informado que realizarán una reunión de asesoramiento para revisar los casos vinculados a la vacuna. La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) también estudiará ese análisis, han señalado las agencias en un comunicado.
 
Sobre los casos presentados en mujeres
 
Según han indicado las agencias, los casos analizados son mujeres de entre 18 y 48 años de edad, los síntomas se han presentado entre los 6 y 13 días posteriores de recibirla. En estos casos, se ha detectado un tipo de coágulo sanguíneo llamado trombosis de seno venoso cerebral, esto se sumó a bajos niveles de plaquetas en sangre.
 
Las autoridades han afirmado que los casos adversos parecen ser extremadamente raros en este momento. En ese contexto, la multinacional ha señalado que se encuentra trabajando de cerca con los reguladores y destacó que no se había establecido una relación causal evidente entre estos episodios y la vacuna contra COVID-19. 

MinSalud: Vacunarse contra la COVID-19 es la mejor decisión
 
Fernando Ruiz Gómez, ministro de Salud y Protección Social se ha referido a la postura del Gobierno Nacional ante la suspensión de la vacuna de Johnson & Johnson.
 
"Estamos esperando la respectiva documentación de la FDA para medir cuál es el nivel de la extensión del efecto, las cifras que nos pueda dar, para que el Invima lo analice y nos comunique si hay alguna decisión al respecto", ha indicado el ministro.

Ruiz Gómez ha reiterado que los estudios científicos han demostrado que la afectación por trombos ocasionados por vacunas como la de AstraZeneca es de "una frecuencia absolutamente baja, de uno en un millón de casos, mucho menor que la afectación que se tiene por el propio covid, que está entre el 20 y 30 por ciento cuando hay hospitalización, y mucho menor que en personas que usan anticonceptivos orales u otros medicamentos".
 
Finalmente, Ruíz ha precisado que, de los 9 millones de vacunas de Janssen adquiridas por Colombia no se tiene expectativa de aplicación sino hasta junio-julio, meses en los que se prevé el comienzo de la llegada de estos biológicos al país.
 
El dato
 
Al momento, se han aplicado más de 6.8 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson, la Casa Blanca ha afirmado que la pausa en la aplicación de vacunas J&J no retrasará los esfuerzos de inmunización. 
 
Este anuncio no tendrá un impacto significativo en nuestro plan de vacunación", ha mencionado en rueda de prensa, el coordinador de respuesta COVID-19 de la Casa Blanca, Jeff Zients. 

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