Edición Médica

Paul Hudson, CEO de Sanofi, y Emma Walmsey, CEO de GSK.

Redacción. Bogotá
La empresa farmacéutica Sanofi ha anunciado los resultados positivos a gran escala de su vacuna contra la COVID-19, desarrollada conjuntamente con el laboratorio británico GSK, luego de un año de ensayos y aplazamientos. 
 
Tras los ensayos, Sanofi y GSK han manifestado en un comunicado que, pedirán la aprobación reglamentaria de su vacuna contra la COVID-19" en Estados Unidos y la Unión Europea. Aunque los estudios completos no han sido publicados aún, las empresas han asegurado que el fármaco contribuye a evitar la hospitalización a causa del virus.
 
De acuerdo con las empresas, la vacuna ha evidenciado que el biológico presenta una eficacia ligeramente superior al 50 por ciento para la COVID-19 sintomática. “Lo que es comparable con la eficacia de las vacunas ya disponibles”, ha indicado Sanofi en su comunicado.

En medio del panorama por el aumento de casos por la variante ómicron, si la vacuna llega a ser autorizada, supondrá una posible comercialización del medicamento a mediados de 2021, pese a dificultades entre ambas empresas.
 
Cabe mencionar que, las primeras dificultades surgieron con la dosificación correcta de la vacuna, y luego con dificultades para encontrar personas que no habías sido contagiadas por el SARS-CoV-2, para que los ensayos fueran fiables.
 
El dato
 
La vacuna Sanofi-GSK ha sido bien tolerada en adultos jóvenes y personas mayores sin problemas de seguridad. Las empresas están en conversaciones con las autoridades reguladoras, incluidas la FDA estadounidense y la Agencia Europea del Medicamento (EMA), y tienen previsto presentar la totalidad de los datos generados con esta vacuna candidata para respaldar las autorizaciones reglamentarias.

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