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Gestión
OPTIMIZAR INTERACCIÓN
InvimÁgil inicia operación para el sector farmacéutico y promete acelerar trámites regulatorios en Colombia
La iniciativa busca reducir cargas administrativas históricas para las empresas farmacéuticas y optimizar la interacción con la autoridad sanitaria
Martes, 16 de junio de 2026, a las 11:08

Francisco Rossi Buenaventura, director general del Invima.


Redacción. Bogotá
Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ha dado inicio con la implementación gradual de InvimÁgil, una nueva plataforma digital diseñada para modernizar y simplificar los procesos regulatorios relacionados con medicamentos y productos biológicos en Colombia. La iniciativa busca reducir cargas administrativas históricas para las empresas farmacéuticas y optimizar la interacción con la autoridad sanitaria.
 
En esta primera fase ya se encuentran habilitados los módulos de creación de usuario, inscripción de empresa e inscripción de actividades, herramientas que permitirán a laboratorios, fabricantes, importadores y demás actores regulados ingresar al nuevo ecosistema digital del Invima.
 
La puesta en marcha de InvimÁgil representa uno de los avances más relevantes en la transformación digital del instituto, especialmente en un contexto donde el sector salud ha insistido en la necesidad de agilizar procesos regulatorios sin comprometer los estándares técnicos y sanitarios.
 
De acuerdo con el Invima, la plataforma permitirá una gestión más eficiente, transparente y orientada al servicio, facilitando el acceso progresivo a nuevas funcionalidades que serán incorporadas en las siguientes etapas del proyecto.
 
El director general del Invima, Francisco Rossi Buenaventura, ha asegurado que esta transición busca acercar la entidad a las necesidades actuales del sector farmacéutico colombiano.
 
“Estamos dando un paso decisivo hacia un Invima más moderno, cercano y eficiente. InvimÁgil es la respuesta a una necesidad del país y del sector farmacéutico: simplificar los trámites sin renunciar al rigor técnico que protege la salud de los colombianos”, ha señalado el funcionario.
 
La digitalización de procesos regulatorios prevé transformarse en una mayor eficiencia en los tiempos de gestión relacionados con registros, autorizaciones y seguimiento de productos farmacéuticos y biológicos, un aspecto clave para mejorar el acceso a tecnologías en salud y fortalecer la capacidad operativa del sector.
 
Con este lanzamiento, el Invima busca consolidar un modelo regulatorio más ágil y alineado con las demandas actuales de innovación y transformación digital en salud, en momentos en que Colombia enfrenta importantes retos en disponibilidad de medicamentos, vigilancia sanitaria y modernización institucional.


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