ACCESO A TRATAMIENTOS
Pacientes, prestadores y academia plantean mayor participación del usuario en decisiones del sistema de Salud
El encuentro puso el foco en información clara, acceso oportuno y acompañamiento durante la atención
Distintas perspectivas del sistema se congregaron para construir soluciones centradas en las personas.
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Redacción. Bogotá
La necesidad de que los pacientes tengan una participación más activa en las decisiones que afectan su salud ha sido uno de los principales ejes del encuentro
“El paciente como centro del sistema de salud”; organizado por Bristol Myers Squibb (BMS) y la Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Investigación y Desarrollo (Afidro), que ha reunido a representantes de organizaciones de pacientes, prestadores, academia e industria.
Durante la jornada, los participantes han planteado que una atención centrada en el paciente no se limita al acceso a medicamentos, sino que debe incluir
información comprensible sobre el diagnóstico, acompañamiento durante el tratamiento, prevención, acceso oportuno a servicios y participación en la construcción de soluciones y políticas públicas.
Al respecto,
Alejandra Toro, directora y fundadora de Luz Rosa, ha señalado que una atención oportuna y una adecuada selección del tratamiento pueden repercutir tanto en el bienestar de las personas como en el
uso de los recursos del sistema, al reducir complicaciones y necesidades posteriores de atención.
Escuchar síntomas también puede modificar la atención
Uno de los puntos discutidos ha sido el valor de incorporar de forma sistemática la experiencia reportada por los pacientes durante el tratamiento.
En ese sentido,
María Fernanda Escobar, CEO de LoveHumanKind, ha citado como ejemplo un ensayo realizado con
766 pacientes con cáncer metastásico, en el que las personas que reportaban sus síntomas y recibían respuesta del equipo de salud alcanzaron una mediana de supervivencia de
31,2 meses, frente a
26 meses entre quienes recibieron atención habitual.
El dato, presentado durante el encuentro, refuerza la discusión sobre la importancia de contar con mecanismos que permitan
detectar oportunamente cambios clínicos y establecer una comunicación más continua entre los pacientes y los equipos asistenciales. No obstante, el boletín no identifica el estudio ni aporta información metodológica adicional que permita valorar de manera independiente estos resultados.
Prevención y participación desde etapas tempranas
La conversación también ha abordado la necesidad de
fortalecer la prevención y generar estrategias que acerquen la detección temprana a la población.
Como ejemplo,
Lupita León, gerente general de Bristol Myers Squibb para Colombia y Perú, ha mencionado la iniciativa
“Busca el Punto”, orientada a capacitar a profesionales de la belleza para reconocer señales de alerta asociadas al cáncer de piel y recomendar una valoración dermatológica temprana. El planteamiento apunta a
ampliar la participación de actores no tradicionales en acciones de educación y detección.
Acceso a innovación entra en el debate
Otro de los temas discutidos ha sido la incorporación de nuevas tecnologías y tratamientos al sistema de salud. Los participantes han coincidido en que la innovación solo adquiere valor sanitario cuando
puede llegar efectivamente a los pacientes que la necesitan.
Asimismo,
Carlos de la Riva, gerente general de Eli Lilly, ha planteado que el debate debe incluir no solo el valor de las
nuevas tecnologías, sino también las condiciones necesarias para incorporarlas oportunamente al sistema.
Desde las organizaciones de pacientes,
Diego Gil, director ejecutivo de Fecoer, ha señalado que la atención debe considerar de manera integral las dimensiones que influyen en la
salud y el bienestar, y no limitarse exclusivamente al acceso a medicamentos.
Información, acceso y participación como ejes de atención
El presidente ejecutivo de Afidro,
Ignacio Gaitán, ha señalado que situar al paciente en el centro implica
escuchar sus necesidades, ofrecer información clara y acompañarlo durante el proceso asistencial.
Esta discusión plantea el reto concreto de avanzar hacia modelos que permitan
medir la experiencia de los usuarios, incorporar resultados reportados por pacientes, reducir barreras de acceso y garantizar que su participación tenga efectos verificables sobre las decisiones asistenciales.