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Gestión
INVESTIGACIÓN FORMAL
Supersalud inicia auditoría a Nueva EPS tras fallecimiento de menor con hemofilia A severa en Bogotá
La entidad revisa posibles fallas en la entrega de Emicizumab y el cumplimiento de protocolos para enfermedades huérfanas
Jueves, 19 de febrero de 2026, a las 12:11

La Supersalud verificará si se cumplieron las normas vigentes sobre entrega oportuna de medicamentos.


Redacción. Bogotá
La Superintendencia Nacional de Salud ha anunciado el inicio de una auditoría focalizada para esclarecer las circunstancias en la atención de Kevin Arley Acosta Pico, menor de 7 años con diagnóstico de hemofilia A severa con inhibidores, quien falleció el pasado 13 de febrero en Bogotá tras sufrir un trauma craneoencefálico severo derivado de un accidente deportivo.
 
Según ha informado la entidad de inspección, vigilancia y control del Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS), la indagación abarcará el proceso integral de atención, incluidas las eventuales barreras administrativas, el trámite de autorizaciones y el suministro del medicamento profiláctico Emicizumab (Hemlibra), indicado para pacientes con esta condición.
 
Acceso a tratamiento profiláctico bajo revisión
 
De acuerdo con denuncias públicas realizadas por la familia del menor y por la Liga Colombiana de Hemofílicos, Kevin no habría recibido el medicamento durante aproximadamente dos meses. La Nueva EPS era la entidad responsable de su aseguramiento y atención.
 
La Supersalud verificará si se cumplieron las normas vigentes sobre entrega oportuna de medicamentos, especialmente en el caso de enfermedades huérfanas, donde la continuidad terapéutica es determinante para prevenir complicaciones hemorrágicas graves.
 
El organismo también analizará si se siguieron los protocolos clínicos establecidos para pacientes con hemofilia A severa con inhibidores, una condición que implica mayor complejidad terapéutica y riesgo elevado ante eventos traumáticos.
 
Posibles sanciones
 
La Superintendencia ha indicado que, de comprobarse irregularidades, podrían imponerse sanciones administrativas, multas o medidas correctivas adicionales a los responsables de la prestación del servicio.
 
El caso pone nuevamente en evidencia los retos estructurales del sistema frente al acceso efectivo y continuo a medicamentos de alto costo para enfermedades huérfanas, así como la necesidad de garantizar articulación oportuna entre aseguradores, prestadores y gestores farmacéuticos.
 

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