HOSPITALIZACIONES EVITABLES
Sociedades Científicas denuncian que más de 6.000 pacientes con coagulopatías están en riesgo por fallas en tratamiento
Especialistas señalan que cada interrupción en la profilaxis vulnera derechos fundamentales y compromete la calidad de vida
Miércoles, 18 de febrero de 2026, a las 10:21
Agamenón Quintero, presidente de la ACSC.
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Redacción. Bogotá
La Asociación Colombiana de Sociedades Científicas (ACSC) ha emitido una carta abierta dirigida a la Presidencia de la República, al Ministerio de Salud y Protección Social, a la Superintendencia Nacional de Salud, al Congreso, a la Defensoría del Pueblo, a las EPS y a la opinión pública, en la que advierte sobre una
situación crítica en el
acceso a tratamientos para niños y adolescentes con hemofilia y otros trastornos raros de la coagulación.
De acuerdo con la ACSC, en Colombia hay más de 6.000 personas diagnosticadas con coagulopatías, incluyendo más de 3.200 pacientes con hemofilia. Un
número significativo corresponde a población pediátrica que depende de la profilaxis y del suministro continuo de factores de coagulación para prevenir hemorragias graves, discapacidad permanente e incluso la muerte.
Complicaciones prevenibles y riesgo vital
Hematólogos pediatras del país han
reportado hospitalizaciones evitables, daño articular irreversible, hemorragias intracraneales y fallecimientos asociados a la falta de entrega oportuna de medicamentos.
Desde la perspectiva clínica, la
interrupción de la profilaxis no solo incrementa el riesgo de eventos hemorrágicos agudos, sino que compromete de manera definitiva la calidad de vida y el desarrollo funcional de los menores. La ACSC subraya que garantizar el acceso continuo permite que niños y adolescentes construyan su proyecto de vida en condiciones equiparables a las de cualquier otro menor.
El gremio recuerda que la Corte Constitucional ha reiterado el carácter prevalente e inmediato del derecho a la salud en niños, niñas y adolescentes, especialmente cuando se compromete su núcleo esencial.
Pronunciamiento frente a caso reciente
La Asociación ha rechazado las declaraciones realizadas por el ministro de Salud y el Presidente de la República en relación con el fallecimiento del menor de siete años
Kevin Arley Acosta, diagnosticado con hemofilia. Según lo expuesto en la carta, el deceso estaría vinculado a la
falta de acceso oportuno y continuo al tratamiento requerido.
Para la ACSC, minimizar la crisis de acceso o emitir afirmaciones que puedan interpretarse como estigmatizantes no solo
desconoce la complejidad clínica de estas patologías, sino que envía un mensaje preocupante a las familias y al talento humano en salud que atiende estos casos.
Adicional a ello, el gremio de sociedades científicas, en su comunicado firmado por Agamenón Quintero, presidente de la ACSC ha solicitado:
-Garantizar el suministro continuo, completo y oportuno de factores de coagulación y demás medicamentos requeridos.
-Intensificar las acciones de inspección, vigilancia y control sobre EPS y operadores que incumplan sus obligaciones.
-Reconocer a los niños con hemofilia y coagulopatías como población especialmente vulnerable en las estrategias de aseguramiento y financiación.
-Instalar de manera inmediata mesas técnicas con participación de sociedades científicas, asociaciones de pacientes y autoridades sanitarias para abordar las causas estructurales del problema.
Cada episodio de sangrado prevenible representa una falla sistémica. Cada retraso en la entrega de medicamentos deja una
huella física y emocional en el paciente pediátrico y su entorno familiar. Por ello, la ACSC insiste en que el abordaje de esta crisis exige decisiones técnicas, coordinación interinstitucional y garantías reales de acceso, con el fin de evitar que una patología tratable continúe generando desenlaces irreversibles en la población infantil colombiana.