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EPS, IPS y gestores deberán garantizar entrega oportuna. (Foto: Médicos Sin Fronteras)

Redacción. Bogotá
El Ministerio de Salud y Protección Social ha ampliado el acceso al esquema antirretroviral DLT para todas las personas que viven con VIH y se encuentran afiliadas al Sistema General de Seguridad Social en Salud, siempre que exista indicación médica, según lo establecido en la Circular Externa 033 de 2026.
 
El principal cambio regulatorio consiste en que el acceso a este medicamento deja de estar limitado a cuatro poblaciones específicas, ampliando la posibilidad de uso a cualquier paciente que cumpla los criterios clínicos definidos por su médico tratante y los lineamientos nacionales de atención.
 
La medida busca fortalecer la continuidad terapéutica, reducir barreras administrativas y garantizar una distribución más amplia del tratamiento en el territorio nacional.
 
DLT combina tres principios activos en una sola tableta
 
El esquema DLT reúne en una única tableta dolutegravir, lamivudina y tenofovir disoproxil fumarato, combinación utilizada en el tratamiento antirretroviral del VIH.
 
Según ha indicado el comunicado, su adquisición se ha realizado mediante compra centralizada a través del Fondo Rotatorio Regional de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), estrategia orientada a optimizar recursos y mejorar la disponibilidad del medicamento en el país.
 
La ampliación del acceso implica que el esquema podrá ser considerado por el médico tratante de acuerdo con las condiciones particulares del paciente, sin restringirlo exclusivamente a los grupos poblacionales previamente definidos.
 
EPS, IPS y gestores deberán garantizar entrega sin barreras
 
La Circular 033 también establece obligaciones para EPS, instituciones prestadoras de servicios de salud y gestores farmacéuticos, quienes deberán garantizar el suministro completo y oportuno del medicamento.
 
El Ministerio ha precisado que los pacientes no deberán enfrentar trámites adicionales a los requeridos por MIPRES ni procedimientos administrativos que puedan retrasar el inicio o generar interrupciones en el tratamiento.
 
Prescripción seguirá bajo autonomía médica
La ampliación del acceso no modifica la autonomía del profesional tratante. El Ministerio ha señalado que la prescripción continuará bajo responsabilidad del médico, quien deberá evaluar las condiciones clínicas particulares de cada paciente y determinar la alternativa terapéutica más adecuada conforme a la evidencia científica y a la Vía Clínica para la atención integral del VIH en Colombia.
 
Asimismo, la disposición contempla mecanismos de seguimiento sobre la distribución, inventarios y reposición oportuna del medicamento. La Superintendencia Nacional de Salud será responsable de verificar el cumplimiento de las disposiciones establecidas, con el objetivo de que las obligaciones asignadas a los diferentes actores del sistema se traduzcan en una entrega efectiva a los pacientes.
 
La vigilancia sobre existencias y reposición será determinante para evitar que la ampliación normativa del acceso se vea limitada por problemas de disponibilidad o suministro.
 
Ampliación busca reducir interrupciones del tratamiento
 
Con la implementación de la Circular Externa 033, Minsalud busca fortalecer el acceso equitativo a medicamentos antirretrovirales, la continuidad del tratamiento y la atención integral de las personas que viven con VIH.
 
El alcance de la medida dependerá, en última instancia, de que la eliminación de la restricción poblacional venga acompañada de inventarios suficientes, dispensación oportuna y ausencia de nuevas barreras administrativas para los pacientes.
 

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