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Salud Pública
PROGRAMA DE VIGILANCIA
MinSalud presenta nuevo boletín de farmacovigilancia sobre efectos adversos de la vacunación COVID-19
En este estudio se revisaron los datos de todas las vacunas anticovid que fueron aplicadas en Colombia hasta el 15 de junio
Martes, 06 de julio de 2021, a las 16:14
Fernando Ruíz, minsitro de Salud. |
Redacción. Bogotá
El Ministerio de Salud y Protección Social (MinSalud) ha presentado un estudio referente a los efectos adversos registrados durante la vacunación contra la COVID-19 en Colombia. De acuerdo con la entidad de Salud, este estudio ha formado parte del programa de vigilancia que las autoridades sanitarias realizan a este proceso.
De igual forma, el MinSalud ha resaltado que los expertos consideraron a estos casos como “cualquier signo desfavorable o involuntario, hallazgo anormal de laboratorio, síntoma o enfermedad que siga a la vacunación”.
Cabe resaltar que, en el estudio de farmacovigilancia se han revisado los datos registrados de todas las vacunas contra la COVID-19 que se aplicaron en Colombia hasta el 15 de junio de 2021, según ha indicado el MinSalud en un comunicado.
“En este análisis, en el que se incluyeron más de 13 millones de dosis aplicadas hasta el 15 de junio, la tasa de reporte muestra que esto es equivalente a 62 personas por cada 100 mil dosis aplicadas”, ha explicado el director de Epidemiología y Demografía, Julián Fernández.
De los eventos reportados, el 92 por ciento corresponde a casos leves y de baja recurrencia en el territorio nacional.
No obstante, al momento de elaborar este reporte, ya se habían aplicado 13.390.951 dosis; de este total, 9.410.833 correspondían a primeras dosis, mientras que las equivalentes a las segundas dosis eran de 3.980.118.
En ese sentido, el período que se tomó en cuenta ha sido desde el 17 de febrero hasta el 15 de junio del año en curso, con un total de 8.260 reportes recibidos en el total de dosis administradas previamente señalado. De este total, 7.641 se clasificaron como efectos adversos no graves (92,5 por ciento) y 618, graves (7,5 por ciento). Al momento de presentación del informe había un caso en estudio, es decir, sin clasificación asignada (0,01 por ciento).
Recurrencia de efectos adversos en grupos poblacionales
En el análisis se ha evidenciado que la mayoría de efectos adversos son reportados por la población femenina: 79 (6.381). En el caso de los hombres, se han detectado eventos en el 20 por ciento (1.785) casos de los evaluados en el informe.
Adicional a ello, se ha registrado a nivel general que la mayoría de los reportes son presentados por individuos entre los 30 y los 39 años: 1.640 casos (19,9 por ciento). En segundo lugar, se ubican las personas entre 20 y 29 años con 1.467 casos (17,8 por ciento) y en tercer lugar, las personas entre 60 y 69 años con 1.118 eventos adversos reportados (14,3 por ciento).
Con respecto a los principales síntomas que se han registrado en la vacunación contra la COVID-19, y de acuerdo con el informe, la cartera de Salud ha señalado los siguientes efectos adversos posteriores:
-El dolor de cabeza es el síntoma más reportado dentro de los eventos adversos: 16,1 por ciento de individuos que sufrieron eventos adversos lo han padecido.
-El dolor en el sitio de la aplicación ha sido registrado en el 8,0 por ciento de los casos que han reportado efectos adversos. Le siguen el mareo con el 6,6 por ciento y el dolor muscular y la fiebre, ambos con el 5,3 por ciento.
-La fiebre es el síntoma que se ha experimentado en menor proporción. La información proporcionada indica que ha sido padecida en el 4,6% de casos registrados como eventos adversos a la inmunización contra la COVID-19.
-El dolor en el sitio de la aplicación ha sido registrado en el 8,0 por ciento de los casos que han reportado efectos adversos. Le siguen el mareo con el 6,6 por ciento y el dolor muscular y la fiebre, ambos con el 5,3 por ciento.
-La fiebre es el síntoma que se ha experimentado en menor proporción. La información proporcionada indica que ha sido padecida en el 4,6% de casos registrados como eventos adversos a la inmunización contra la COVID-19.
Se debe tener en cuenta que este tipo de eventos adversos han sido los que se reportan con más frecuencia en todo el mundo. Quienes ya fueron vacunados o están a la espera de este proceso deben recordar que un evento posterior a la vacunación se presente no quiere decir que la vacuna sea su causa. Muchas veces son coincidencias temporales. Hasta el momento no se ha confirmado ningún caso letal asociado a los efectos adversos de la vacunación.
Adicional a ello, el informe ha presentado información sobre la distribución de reportes según las vacunas aplicadas: Pfizer-BioNTech, Sinovac, AstraZeneca y vacunas no clasificadas (no se presentó el carné de vacunación).
Asimismo, el MinSalud ha indicado que, para los eventos adversos que se reportan en Colombia, las autoridades encargadas de revisar este proceso evalúan el biológico aplicado y los demás insumos usados para la aplicación, así como el estado de salud de la persona involucrada en cada uno de los casos.
Si se presentan síntomas, se deben los consultar los servicios de salud en un centro médico en donde se atenderá la situación.
El dato
El MinSalud ha enfatizado que, si se trata de efectos leves, la institución prestadora de servicios de salud deberá reportar el evento a través de VigiFlow. En caso contrario, se envía el caso a la secretaría de salud departamental o distrital para que un grupo de expertos realice la evaluación pertinente y establezcan si los síntomas registrados por el paciente son atribuibles a la vacuna.
