Edición Médica

La dosis de refuerzo de Janssen se consideran una pieza importante para la vacunación en África.

Redacción. Bogotá
Un estudio clínico que se ha llevado a cabo en Sudáfrica arrojó nuevos resultados sobre la efectividad de las vacunas contra la COVID-19 de la farmacéutica Johnson & Johnson, donde participaron alrededor de 138.000 sanitarios.
 
De acuerdo con los investigadores, se ha demostrado que la vacuna de refuerzo de Janssen brinda una gran protección contra Ómicron y reduciría “en gran medida” el riesgo de ser hospitalizado. La mitad de los sanitarios fueron vacunados con dicho refuerzo, mientras que el resto no.
 
Las dos inyecciones de Janssen han conseguido reducir la hospitalización en un 85 por ciento, mientras que otro estudio realizado en Sudáfrica ha revelado las dos dosis de Pfizer-BioNTech “solo reducían en un 70 por ciento”, según destacaron medios locales.
 
No obstante, aunque la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos ha autorizado esta vacuna de refuerzo, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades recomendaron usar las dosis de otras farmacéuticas, debido a la preocupación que existe por la formación de coágulos, poco frecuentes, pero potencialmente mortales, relacionados con la vacuna de Johnson & Johnson.
 
Pese a que el estudio realizado en Sudáfrica aún no ha sido sometido a revisión, los resultados obtenidos demostraron que la dosis de refuerzo de Janssen se consideran una pieza importante para la vacunación en África, ya que, el continente se encuentra sufriendo los efectos de Ómicron, una situación que podría mejorar con la segunda dosis de Janssen.
 
El dato
 
Johnson & Johnson ha llevado a cabo distintos estudios sobre esta segunda dosis en diferentes momentos de la pandemia. Cuando Delta era aún predominante, un ensayo demostró que administrar una segunda inyección ocho semanas después de la primera aumentaba enormemente su eficacia. En En el caso de Estados Unidos, por ejemplo, la eficacia para evitar casos graves aumentó hasta el 94 por ciento, en comparación con el 74 por ciento que proporciona una sola dosis.
 

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