Edición Médica

Andrew Pollar, investigador y experto en indecciones e inmunidad infantil de Oxford.

Redacción. Bogotá
La universidad británica de Oxford ha emitido un comunicado en el que da a conocer que se llevará a cabo ensayos clínicos para comprobar la eficacia de la vacuna contra la COVID-19 en niños de 6 a 17 años de edad, la cual ha sido desarrollada en alianza con el gigante farmacéutico AstraZeneca.
 
Según ha señalado el grupo de investigadores, este ha sido uno de los primeros ensayos clínicos de vacunas contra el COVID-19 en este grupo etario.
 
Asimismo, los investigadores de la universidad han enfatizado que los estudios para determinar la seguridad y respuesta inmunológica, de los menores de edad a la vacuna ‘ChAdOx1 nCoV-19’ se efectuarán en los centros de las principales ciudades de Reino Unido: Oxford, Londres, Southampton y Bristol.
 
Cabe recordar, que la vacuna AstraZeneca/Oxford ya ha sido autorizada en la Unión Europea (UE) pero solo para mayores de 18 años, de acuerdo con las recomendaciones de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
 
Sin embargo, hay algunos países europeos que han optado por aplicar esta vacuna en pacientes de hasta 55 años, debido a que las autoridades argumentan que no hay suficientes datos de eficacia y seguridad suficientes en una población mayor a ese rango.
 
Sobre el ensayo de Astrazeneca
 
Los investigadores han estipulado que para los ensayos se reclutarán a alrededor de 300 niños de entre 6 y 17 años, de los cuales, 240 recibirán la vacuna verdadera y los 60 restantes una vacuna de control contra la meningitis.
 
Por su parte, la universidad de Oxford ha indicado que se trata de los primeros ensayos con niños pequeños de una vacuna contra la COVID-19, ya que, al momento solo se han hecho pruebas con jóvenes de 16 y 17 años.
 
Adicional a ello, Andrew Pollard, investigador en jefe y experto en infecciones e inmunidad infantil de Oxford, ha asegurado que, de acuerdo con los escasos estudios realizados hasta el momento, los niños parecen ser menos afectados por el virus sugiriendo que no es probable que los infantes se enfermen de gravedad.
 
Por último, la compañía ha afirmado que en estudios previos en adultos la vacuna mostró una efectividad del 63 por ciento en dos dosis separadas de 8 a 12 semanas, aunque actualmente se adelantan otros análisis para establecer su eficacia ante nuevas variantes del virus.
 
El dato
 
No obstante, Pollard ha subrayado que será necesario establecer los porcentajes de seguridad y eficacia de la vacuna en niños ya que algunos pueden tener beneficios de la vacuna. Esta vacuna junto a las de Moderna y Pfizer han sido las vacunas que tienen autorización de comercialización en la Unión Europea (UE).
 

---