Edición Médica

Tedros Adhanom Ghebreyesus, director general de la OMS.

Redacción. Bogotá
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha recomendado oficialmente dos nuevos tratamientos para tratar la COVID-19, pero en casos puntuales. En un informe publicado en una revista médica, los expertos de la OMS recomiendan un tratamiento con base en anticuerpos sintéticos, el sotrovimab, y un medicamento en general utilizado contra la poliartritis reumatoide, el baricitinib.
 
Cabe resaltar que, estos tratamientos no están destinadas a cualquier paciente, pero se ha evidenciado que algunas medicinas mejoran la tasa de supervivencia, reducen la necesidad de someterse a ventilación mecánica, así como el riesgo de hospitalización.
 
En primera instancia, se ha recomendado al sotrovimab para pacientes que contrajeron la COVID-19 sin gravedad, pero con alto riesgo de hospitalización. Su beneficio en pacientes que no corren ese riesgo es demasiado bajo.
 
Con respecto al baricitinib, se ha recomendado su uso en "pacientes aquejados de un covid grave o crítico, administrando esa medicina combinada con corticoides, en esos pacientes mejora la tasa de supervivencia y reduce la necesidad de someterse a ventilación mecánica", ha indicado la OMS.

Cabe mencionar que, el sotrovimab atañe al mismo tipo de pacientes que el Ronapreve. Sin embargo, “su eficacia contra nuevas variantes como ómicron es todavía incierta”, han indicado los expertos de la OMS.

De igual forma, el baricitinib presenta los mismos efectos que los antagonistas de la interleucina 6 y debe ser administrado al mismo tipo de paciente. "Cuando ambos están disponibles hay que elegir cuál de los dos utilizar en función del coste, de la disponibilidad y de la experiencia de los profesionales sanitarios”, ha indicado la OMS.

El baricitinib es parte de la familia de medicamentos llamada "inhibidores de la quinasa Janus" y se utiliza contra la poliartritis reumatoide, una enfermedad autoinmune. Sin embargo, los otros medicamentos de esa familia (el ruxolitinib y el tofacitinib) no deben usarse contra la COVID-19, según han considerado los especialistas, por falta de datos sobre su eficacia o sobre sus efectos secundarios.

La OMS ha sido constante en la actualización de sus recomendaciones de tratamientos basándose en ensayos clínicos realizados con diferentes tipos de pacientes. Con todo, el arsenal terapéutico no deja de ser reducido. También se suman las pastillas de algunas farmacéuticas, como Pfizer y Merck, que ya han sido avaladas por las autoridades sanitarias.

Por otro lado, la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el tratamiento oral de Pfizer a finales de 2021, el cual se denomina Paxlovid, la cual está autorizada para lidiar con el contagio leve de COVID-19 en personas desde los 12 años de edad. Eso sí, se debe tomar a los cinco días después de presentar los primeros síntomas. Además, los adultos y niños deben tener un peso mínimo de 40 kilogramos.

“Esta aprobación proporciona una nueva herramienta para combatir la COVID-19 en un momento crucial de la pandemia a medida que surgen nuevas variantes. Promete hacer que el tratamiento antiviral sea más accesible para los pacientes que tienen un alto riesgo”, ha asegurado Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Medicamentos de la FDA. No obstante, Paxlovid no está habilitada para la prevención de la COVID-19, de acuerdo con la entidad.
 
Finalmente, la otra pastilla recibe el nombre de Molnupiravir y ha sido desarrollada por la farmacéutica alemana Merck. En este caso, la FDA la recomienda en situaciones leves y moderadas de contagio por coronavirus. Molnupiravir y Paxlovid solo están disponibles con receta médica en Estados Unidos y algunas naciones de Europa. Así se busca reducir la hospitalización o la muerte a causa de la COVID-19.

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