Edición Médica

Las vacunas serán aplicadas como complemento a la vacuna dirigida a la cepa original.

Redacción. Bogotá
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha autorizado las dosis de refuerzo desarrolladas para la variante ómicron BA.4/BA.5, para ser aplicadas como complemento a la vacuna dirigida a la cepa original de la mencionada variante, optimizadas por dos de las compañías que han creado productos para tratar la COVID-19: Pfizer/BioNTech y Moderna.
 
Según ha recopilado CONSULTORSALUD, esta modificación a las autorizaciones de uso de emergencia podrá habilitar a que las vacunas sean administradas desde los 2 meses siguientes a una serie de vacunación primaria o a un primer refuerzo.
 
No obstante, desde la entidad de control se ha identificado que hay diferencias en los grupos etarios en los que los biológicos dirigidos a la variante ómicron pueden ser utilizados: la vacuna de Moderna puede administrarse en personas desde los 18 años, mientras que la de Pfizer/BioNTech puede inocularse a partir de los 12 años.
 
En ese sentido, la agencia ha realizado una revisión a los datos clínicos sobre vacunas bivalentes dirigidas a la variante ómicron original, caracterizada por su alto nivel de transmisibilidad y por ser responsable de aumentos inusitados de los casos de COVID-19 en Estados Unidos y otros países cuando las medidas de bioseguridad se flexibilizaron.
 
Según ha especificado la FDA, aunque la información no está dirigida estrictamente a las subvariantes, los datos son relevantes y pueden hacer una gran diferencia.
 
“Las vacunas bivalentes autorizadas contra la COVID-19 o refuerzos actualizados, incluyen un componente de ARNm de la cepa original para proporcionar una respuesta inmunitaria ampliamente protectora contra la enfermedad y un componente de ARNm común entre los linajes de la variante omicrón BA.4 y BA.5”, ha manifestado la agencia en un comunicado oficial.

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