COMPLEMENTO A LA VACUNA
FDA autoriza a Pfizer y Moderna aplicar su dosis de refuerzo para hacerle frente a la variante ómicron
Se ha autorizado las dosis de refuerzo desarrolladas para la variante ómicron BA.4/BA.5
Jueves, 01 de septiembre de 2022, a las 19:48
Las vacunas serán aplicadas como complemento a la vacuna dirigida a la cepa original.
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Redacción. Bogotá
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha autorizado las dosis de refuerzo desarrolladas para la variante ómicron BA.4/BA.5,
para ser aplicadas como complemento a la vacuna dirigida a la cepa original de la mencionada variante, optimizadas por dos de las compañías que han creado productos para tratar la COVID-19: Pfizer/BioNTech y Moderna.
Según ha recopilado CONSULTORSALUD, esta modificación a las autorizaciones de uso de emergencia
podrá habilitar a que las vacunas sean administradas desde los 2 meses siguientes a una serie de vacunación primaria o a un primer refuerzo.
No obstante, desde la entidad de control se ha identificado que hay diferencias en los grupos etarios en los que los biológicos dirigidos a la variante ómicron pueden ser utilizados:
la vacuna de Moderna puede administrarse en personas desde los 18 años, mientras que la
de Pfizer/BioNTech puede inocularse a partir de los 12 años.
En ese sentido,
la agencia ha realizado una revisión a los datos clínicos sobre vacunas bivalentes dirigidas a la variante ómicron original, caracterizada por su alto nivel de transmisibilidad y por ser responsable de aumentos inusitados de los casos de COVID-19 en Estados Unidos y otros países cuando las medidas de bioseguridad se flexibilizaron.
Según ha especificado la FDA, aunque la información no está dirigida estrictamente a las subvariantes,
los datos son relevantes y pueden hacer una gran diferencia.
“Las vacunas bivalentes autorizadas contra la COVID-19 o refuerzos actualizados,
incluyen un componente de ARNm de la cepa original para proporcionar una respuesta inmunitaria ampliamente protectora contra la enfermedad y un componente de ARNm común entre los linajes de la variante omicrón BA.4 y BA.5”, ha manifestado la agencia en un comunicado oficial.