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Gigantes farmacéuticos unen fuerzas para llevar pruebas de secuenciación genética a pacientes con cáncer en todo el mundo
El aumento del acceso localizado puede proporcionar resultados más rápidos para los pacientes y mejorar potencialmente los resultados
Miércoles, 10 de mayo de 2023, a las 09:15

Gianluca Pettiti, vicepresidente ejecutivo de Thermo Fisher Scientific.


Redacción. Bogotá
Las empresas farmaceuticas Pfizer y Thermo Fisher Scientific han firmado un acuerdo de colaboración para ayudar a aumentar el acceso local a las pruebas basadas en secuenciación de próxima generación (NGS) para pacientes con cáncer de pulmón y mama en más de 30 países en América Latina, África, Medio Oriente y Asia donde las pruebas genómicas avanzadas anteriormente eran limitadas o no estaban disponibles. 
 
De acuerdo con los gigantes farmacéuticos, el acceso a las pruebas NGS locales puede ayudar a proporcionar un análisis más rápido de los genes asociados, lo que permite a los proveedores de atención médica seleccionar la terapia adecuada para ese paciente individual.
 
Cabe recordar que, el cáncer ha sido una de las principales causas de muerte en todo el mundo y representa casi 10 millones de muertes en 2020, o alrededor de una de cada seis muertes. El cáncer de mama y de pulmón son los principales tipos de cáncer diagnosticados y son responsables de casi 4,5 millones de muertes en todo el mundo, según ha indicado la Organización Mundial de la Salud (OMS).
 
La Sociedad Americana del Cáncer ha previsto que para el 2040, la carga global del cáncer aumente a 27,5 millones de nuevos casos de cáncer y 16,3 millones de muertes por cáncer. Por ello, Thermo Fisher ha indicado que identificará a los laboratorios locales que utilizarán la tecnología NGS de la empresa y se asegurará de que cuenten con la infraestructura necesaria, el personal capacitado y las medidas de control de calidad para cumplir con los estándares de la industria para los servicios de pruebas NGS para el cáncer de mama y de pulmón. 
 
Por otro lado, el acuerdo ha señalado que Pfizer explorará formas de permitir el acceso asequible de los pacientes a las pruebas de NGS para estos tipos de cáncer y trabajará para concienciar a los proveedores de atención médica sobre los beneficios de las pruebas avanzadas. Las dos compañías continuarán evaluando oportunidades para expandirse geográficamente y expandir las pruebas para otros tipos de cáncer.  
 
“Cualquiera que se enfrente a un diagnóstico de cáncer debe tener acceso a pruebas de vanguardia que puedan coincidir con un plan de tratamiento optimizado y adecuado e informar mejor su atención. Hoy, nuestro objetivo es llevar las pruebas rápidas de NGS a un mayor número de laboratorios descentralizados, más cerca de donde se trata a los pacientes”, ha dicho Gianluca Pettiti, vicepresidente ejecutivo de Thermo Fisher Scientific. 
 
De otro lado, Nick Lagunowich, presidente global de mercados emergentes de Pfizer ha resaltado que, “cuanto más comprendamos la compleja ciencia detrás del cáncer, mejor podremos tratarlo. Nuestra experiencia nos ha enseñado que el cáncer no siempre se puede tratar con un cepillo amplio y, a menudo, requiere un enfoque individualizado basado en características precisas de la enfermedad”.
 
Ambas empresas han reconocido que, históricamente, la prueba de un solo gen se ha utilizado para emparejar pacientes con terapias dirigidas apropiadas. Sin embargo, este puede ser un proceso que requiere mucho tiempo si se necesitan pruebas secuenciales y es posible que no haya suficiente tejido para realizar todas las pruebas, lo que puede requerir procedimientos de biopsia adicionales. 
 
En un estudio citado por las farmacéuticas, a medida que hay más terapias dirigidas disponibles que se pueden combinar a través de un conjunto más amplio de marcadores genómicos, la secuenciación de próxima generación está reemplazando rápidamente las pruebas secuenciales de biomarcadores individuales. 
 
Mediante el cribado de un solo tejido tumoral o una muestra de sangre en busca de múltiples biomarcadores simultáneamente, la NGS puede proporcionar a los equipos clínicos conocimientos genómicos rápidos y procesables para ayudar a informar las decisiones de tratamiento oncológico de precisión para los pacientes elegibles, ha indicado el estudio.
 
El dato
 

Un estudio observacional retrospectivo de datos del mundo real analizó a pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IV recientemente diagnosticados y encontró resultados como la supervivencia aparente y el tiempo hasta el próximo tratamiento se vieron significativamente comprometidos si se identificaron mutaciones procesables después de que se inició el tratamiento sistémico (por ejemplo, quimioterapia e inmunoterapia). 
 
Sin embargo, cuando el tratamiento se inició en función de los resultados moleculares, los pacientes experimentaron mejores resultados en comparación con los pacientes que recibieron tratamiento antes de recibir los resultados moleculares, lo que respalda la necesidad de pruebas moleculares rápidas para informar mejores decisiones de tratamiento.
 


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