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ENSAYO PRECLÍNICO
Antiviral español presenta resultados preliminares
En modelo preclínico muestra una actividad antiviral 27 veces mayor que el Remdesivir
Miércoles, 27 de enero de 2021, a las 18:32

Plitidepsina actúa sobre la proteína eEF1A, presente en células humanas. Imagen de referencia


Redacción. Bogotá
La revista científica ‘Science’ ha publicado un artículo en el que confirma la “potente actividad” del fármaco antiviral plitidepsina, de la empresa española PharmaMar frente al SARS-CoV-2, según lo ha dado a conocer a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
 
De acuerdo con la publicación, el fármaco ha sido probado en laboratorios experimentales de Francia y Estados Unidos, donde demostró una disminución del 99 por ciento de las cargas virales de Sars-CoV-2 en experimentos “in vitro e in vivo”.
 
Así mismo, el articulo ha señalado que, los estudios preclínicos con este fármaco se efectuaron en modelos animales, evidenciando una eficacia antiviral y un perfil de toxicidad prometedores, según ha informado la empresa española tras la publicación de los resultados.

Los autores del estudio han manifestado que, “la plitidepsina es con diferencia el compuesto más potente descubierto hasta ahora”, por lo que los científicos han sugerido que el fármaco debería probarse en más ensayos clínicos para explorarlo como tratamiento contra la CoVID19.

Los laboratorios de los investigadores Kris White, Adolfo García-Sastre y Thomas Zwaka, también fueron colaboradores en el estudio en los Departamentos de Microbiología y de Biología Celular, Regenerativa y del Desarrollo, en la Icahn School of Medicine del Monte Sinai de los científicos Kevan Shokat y Nevan Krogan, en el Instituto de Biociencias Cuantitativas de la Universidad de California San Francisco, y de Marco Vignuzzi, en el Instituto Pasteur de París.
 
Sobre los resultados del estudio
 
Los autores del estudio han manifestado que “la actividad antiviral de la plitidepsina contra el Sars-CoV-2 se produce mediante la inhibición de una conocida diana (la eEF1A)”. De igual forma aseguraron que este fármaco demostró (in vitro) una mayor potencia en comparación con otros antivirales contra el virus y además con una toxicidad limitada.
 
El estudio ha denotado que, en dos modelos animales diferentes de infección por el coronavirus Sars-CoV-2 se logró demostrar una reducción en la replicación viral y se comprobó una disminución del 99 por ciento en las cargas virales en el pulmón de los animales tratados con plitidepsina.
 
Los investigadores han estipulado que, aunque la toxicidad es una preocupación en cualquier antiviral dirigido a una proteína de la célula humana, el perfil de seguridad de la plitidepsina está bien establecido en humanos y que las dosis bien toleradas de este medicamento que se han utilizado en el ensayo clínico contra el covid-19 son incluso más bajas que las utilizadas en estos experimentos.

La publicación también ha enfatizado que, la plitidepsina actúa bloqueando la citada proteína (la eEF1A), que está presente en las células humanas, y que es utilizada por el Sars-CoV-2 para reproducirse e infectar a otras células. Este mecanismo culmina en una eficacia antiviral también “in vivo”.
 
“Creemos que nuestros datos y los resultados positivos iniciales del ensayo clínico de PharmaMar sugieren que plitidepsina debería considerarse seriamente para ampliar los ensayos clínicos para el tratamiento de CoVID19”, han esclarecido los investigadores.
 
El dato

La empresa ha reclacado que, el director del Instituto de Biociencias Cuantitativas (QBI) de la Universidad de California en San Francisco, Nevan Krogan, ha sumado fuerzas con investigadores de la Universidad de California, el Instituto Gladstone, la Escuela de Medicina Icahn del Monte Sinaí, el Instituto Pasteur y el Instituto Médico Howard Hughes, para la búsqueda de un tratamiento.

Adicional a ello, la empresa española ha enfatizado que, este grupo de investigadores fue el primero en trazar un mapa exhaustivo del genoma de la CoVID19 y en descubrir que el virus interactúa con 332 proteínas de las células humanas.


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