Edición Médica

Giovanny Rubiano García, superintendente nacional de Salud.

Redacción. Bogotá
El Ministerio de Salud y Protección Social, en conjunto con la Superintendencia Nacional de Salud, ha emitido una circular conjunta de cumplimiento obligatorio que prohíbe trasladar a los usuarios del sistema de salud trámites administrativos o autorizaciones para acceder a servicios y tecnologías en salud, particularmente en casos de urgencias, cáncer, VIH/SIDA, enfermedades cardiovasculares y otras condiciones de alto costo o priorizadas por política pública.
 
La medida está dirigida a EPS, entidades territoriales, prestadores y proveedores de tecnologías en salud, y busca reforzar lo establecido en el Decreto Ley 019 de 2012, el cual prohíbe expresamente que el paciente sea quien deba realizar trámites para recibir atención médica oportuna.
 
En 2024, la Superintendencia Nacional de Salud registró más de 76.000 quejas relacionadas con autorizaciones. De estas, 26.445 correspondieron a pacientes con cáncer (34,6 por ciento) y 21.896 a personas con enfermedades cardiovasculares (28,7 por ciento).
 
“La circular conjunta reitera que no deben existir procesos administrativos que obstaculicen el acceso a los servicios. Es deber de los actores del sistema eliminar cualquier barrera que afecte a los pacientes”, ha afirmado Giovanny Rubiano García, superintendente nacional de Salud.
 
Tratamiento de primera línea para VIH será más accesible
 
En paralelo, el Ministerio de Salud, en articulación con el Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud (IETS), ha presentado la actualización de la Vía de Práctica Clínica para la atención integral de personas con VIH, publicada originalmente en 2024 y basada en la evidencia más reciente.
 
La nueva vía clínica consolida el uso del esquema dolutegravir + lamivudina + tenofovir como tratamiento de primera línea recomendado, ya adquirido por el Ministerio y en proceso de distribución a las EPS. Esto se enmarca en la licencia obligatoria de uso gubernamental otorgada por la Superintendencia de Industria y Comercio para ampliar el acceso a medicamentos esenciales.
 
“Esta actualización se convierte en una hoja de ruta clave para garantizar el acceso oportuno y digno a la atención del VIH, en línea con las prioridades del Gobierno Nacional”, ha destacado Claudia Vargas, directora de Medicamentos y Tecnologías en Salud del Ministerio.
 
“Trabajamos con rigor científico para ofrecer una herramienta útil para los equipos clínicos, que facilite decisiones costo-efectivas”, ha añadido Kelly Estrada, directora técnica del IETS.
 
El dato
 
La cartera de Salud ha enfatizado que con estas acciones se prevé mejorar los resultados clínicos, como el logro de carga viral indetectable en personas que viven con VIH. Asimismo, las autoridades sanitarias buscan reducir la carga administrativa sobre los pacientes y optimizar el uso de tecnologías sanitarias en condiciones de alta complejidad.

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