Edición Médica

El producto REBRIGHT representa un riesgo directo para la salud visual de quienes lo utilizan.

Redacción. Bogotá
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ha lanzado una alerta por la comercialización del producto REBRIGHT, que se está promocionando como “gotas oftálmicas” que alivian el enrojecimiento ocular y tratan patologías como glaucoma, cataratas, presbicia e hipertensión ocular, a pesar de no contar con registro sanitario, ni autorización para su venta en Colombia.
 
Por esta razón, según un comunicado oficial, este producto ha sido clasificado como “fraudulento” porque se desconocen sus términos de calidad, seguridad, eficacia, pese a ser presentado como un producto estéril y de uso terapéutico.
 
Actualmente, no se conoce acerca de su composición real, condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte, por lo que representa un riesgo directo para la salud visual de quienes lo utilizan, ha asegurado Invima.
 
Según William Saza, coordinador del Grupo de Farmacovigilancia del Invima, la utilización de productos oftálmicos sin registro sanitario genera consecuencias graves, como por ejemplo agravamiento de enfermedades oculares, infecciones que comprometan de manera permanente la visión, entre otras.
 
Asimismo, ha agregado que puede empeorar patologías preexistentes, provocar infecciones oculares severas y provocar pérdida definitiva de la visión.
 
“Ningún medicamento o producto con fines terapéuticos puede comercializarse legalmente sin un registro sanitario vigente. Este registro es la única garantía de que un producto ha sido evaluado y cumple con los estándares de calidad y seguridad exigidos para proteger a los pacientes”, ha mencionado el funcionario.
 
Entonces, Invima ha alertado que estos productos se promoción, principalmente, a través de redes sociales, plataformas digitales y cadenas de mensajería, apoyándose de contenidos falso sobre su efectividad.
 
Frente a esta situación, ha hecho un llamado a la ciudadanía para que no adquiera ni use el producto REBRIGHT, sin antes verificar el número de registro sanitario. De encontrar anomalías ha pedido reportar de inmediato cualquier punto de comercialización ilegal o evento adverso.
 
A las autoridades de salud territoriales, establecimientos farmacéuticos e instituciones prestadoras de servicios de salud, ha pedido reforzar las acciones de inspección, vigilancia y control, replicar esta alerta y adoptar las medidas sanitarias necesarias para prevenir riesgos a la salud pública.

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