Edición Médica

Se aplicará en lugar de la inyección subcutánea.

Redacción. Bogotá
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado el uso intradérmico de la vacuna Imvanex contra la viruela símica. Esta medida se aplicará en lugar de la inyección subcutánea con el objetivo de usar una dosis más pequeña y vacunar así a más personas.
 
De acuerdo con el regulador europeo, dado el suministro limitado actual de la vacuna se ha considerado que su uso como inyección intradérmica puede emplearse para “usar una dosis más pequeña” del preparado.
 
Según ha resaltado en un comunicado, esta recomendación ha sido “medida temporal para proteger a las personas en riesgo durante el brote actual de viruela del mono mientras el suministro de la vacuna siga siendo limitado”.
 
Cabe mencionar que, un grupo de investigadores de emergencia en la EMA ha revisado los datos de un ensayo clínico en el que participaron unos 500 adultos, y en el que se pudo comparar la efectividad de la vacuna administrada por vía intradérmica o subcutánea, como dos dosis con un intervalo de cuatro semanas entre cada dosis.
 
En ese sentido, los receptores de la inyección por vía intradérmica han recibido una quinta parte de la dosis subcutánea, pero produjeron niveles de anticuerpos similares a la dosis más alta, aunque sí se cree que tuvieron un riesgo mayor de reacciones locales, como enrojecimiento o decoloración de la piel.
 
De ese modo, la EMA también ha recomendado utilizar jeringuillas de bajo volumen muerto para optimizar el número de dosis que se pueden extraer, y subraya la importancia “de administrar las inyecciones intradérmicas correctamente”, por lo que solo los profesionales de salud con experiencia en este campo deberían administrar la vacuna de esta manera, ha enfatizado la entidad.
 
Por su parte, la comisaria europea de Salud, Stella Kyriakides, ha indicado que "la recomendación de hoy de la Agencia Europea de Medicamentos para una nueva estrategia de vacunación intradérmica contra la viruela del mono es muy importante ya que permitirá vacunar a cinco veces más de personas con el suministro de vacunas que tenemos". 
 
El dato
 
La Comisión Europea ya había autorizado en 2013 el uso de Imvanex contra la viruela y la EMA respaldó el pasado julio extenderla también a la viruela del mono, tras un análisis de los datos disponibles sobre su efectividad.

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