Noticias relacionadas
-
Colombia actualiza sus políticas de calidad en Salud: ¿serán suficientes para transformar la atención?
-
Capacitan a profesionales de salud en Colombia para incorporar nuevas pruebas contra la malaria por Plasmodium vivax
-
Invima reporta avances en registros sanitarios, aunque mantiene desafíos regulatorios
-
Usuarios de cuatro EPS subsidiadas podrán elegir su centro de atención en la Subred Sur Occidente
-
La importancia del autocuidadoAutocuidado sin culpapor Heacleff Gutierrez -
Desde OPSLa tormenta que podemos evitarpor Jarbas Barbosa. -
ReflexionesReforma del Sistema de Salud en Colombia: Reflexiones para el debatepor Pedro Amariles Muñoz -
Genética y CienciaAvances en el Síndrome de Downpor César Paz-y-Miño -
En contextoNo hay aún evidencia sólida de eficacia de hidroxicloroquina en el tratamiento CoVID19por Raquel Herrera Comoglio
Gestión
NUEVA RESOLUCIÓN
Colombia renueva el modelo de habilitación para IPS: estos son los principales cambios
La Resolución 1732 de 2026 actualiza los estándares de infraestructura, talento humano, telemedicina y seguridad del paciente
Jueves, 06 de agosto de 2026, a las 13:29
Estas modificaciones incorporan avances científicos, tecnológicos y regulatorios. |
Redacción. Bogotá
El Ministerio de Salud y Protección Social expidió la Resolución 1732 de 2026, una actualización normativa que redefine el procedimiento para la inscripción de los prestadores de servicios de salud y las condiciones de habilitación de los servicios en Colombia.
La nueva regulación deroga la Resolución 3100 de 2019 y sus ocho modificaciones posteriores, que durante siete años constituyeron el principal marco técnico para la habilitación de las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS).
Según el Ministerio, la actualización responde a las dificultades operativas y a los vacíos identificados por las secretarías de salud y los propios prestadores durante la aplicación de la norma anterior, con el propósito de construir un modelo de habilitación "más claro, ágil y adaptado a las realidades territoriales".
Sin embargo, la expedición de una nueva regulación también plantea interrogantes sobre la capacidad de las instituciones para adoptar los nuevos requisitos sin generar cargas adicionales, especialmente en un sistema que enfrenta limitaciones financieras y de talento humano.
Una actualización que va más allá de un cambio normativo
La Resolución 1732 no solo reorganiza la normativa existente, sino que introduce modificaciones en prácticamente todos los estándares de habilitación. Entre los principales cambios se encuentran la actualización de los requisitos relacionados con:
La nueva regulación deroga la Resolución 3100 de 2019 y sus ocho modificaciones posteriores, que durante siete años constituyeron el principal marco técnico para la habilitación de las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS).
Según el Ministerio, la actualización responde a las dificultades operativas y a los vacíos identificados por las secretarías de salud y los propios prestadores durante la aplicación de la norma anterior, con el propósito de construir un modelo de habilitación "más claro, ágil y adaptado a las realidades territoriales".
Sin embargo, la expedición de una nueva regulación también plantea interrogantes sobre la capacidad de las instituciones para adoptar los nuevos requisitos sin generar cargas adicionales, especialmente en un sistema que enfrenta limitaciones financieras y de talento humano.
Una actualización que va más allá de un cambio normativo
La Resolución 1732 no solo reorganiza la normativa existente, sino que introduce modificaciones en prácticamente todos los estándares de habilitación. Entre los principales cambios se encuentran la actualización de los requisitos relacionados con:
- Talento humano.
-Infraestructura.
- Dotación.
- Medicamentos, dispositivos médicos e insumos.
- Procesos prioritarios.
- Historia clínica y registros.
- Criterios de interdependencia entre servicios.
-Infraestructura.
- Dotación.
- Medicamentos, dispositivos médicos e insumos.
- Procesos prioritarios.
- Historia clínica y registros.
- Criterios de interdependencia entre servicios.
El Ministerio señala que estas modificaciones incorporan avances científicos, tecnológicos y regulatorios, además de considerar las condiciones reales de funcionamiento de los prestadores de servicios de salud.
Un nuevo manual para reducir interpretaciones diferentes
Uno de los cambios más relevantes es la expedición del nuevo Manual de Inscripción de Prestadores de Servicios de Salud, organizado en dos tomos.
La intención es concentrar en un único documento las condiciones técnicas, los criterios de verificación y los lineamientos de autoevaluación para facilitar la aplicación uniforme de la norma por parte de las IPS y de las secretarías departamentales y distritales encargadas de los procesos de inspección, vigilancia y control.
Con ello, el Ministerio busca disminuir las diferencias de interpretación que se presentaban durante los procesos de habilitación bajo la regulación anterior.
Condiciones diferenciales para territorios con mayores dificultades
La resolución incorpora un enfoque territorial que permitirá aplicar criterios diferenciados en municipios con menos de 20.000 habitantes, zonas dispersas, municipios PDET, ZOMAC y territorios con alta presencia de comunidades étnicas.
El objetivo es adaptar algunos requisitos a las condiciones reales de estos territorios sin comprometer la seguridad ni la calidad de la atención.
Aunque la medida responde a una demanda histórica de regiones con limitaciones de infraestructura y talento humano, su implementación dependerá de que las autoridades territoriales cuenten con lineamientos claros y capacidad técnica suficiente para aplicar dichos criterios de manera uniforme.
Más responsabilidad para los prestadores
La nueva regulación también fortalece los procesos de autoevaluación y autodeclaración por parte de los prestadores.
Con ello se busca simplificar algunos trámites administrativos ante el Registro Especial de Prestadores de Servicios de Salud (REPS), trasladando mayor responsabilidad a las instituciones respecto al cumplimiento permanente de las condiciones de habilitación.
Este enfoque podría reducir tiempos administrativos, aunque también exige que las IPS fortalezcan sus procesos internos de gestión de calidad y control del cumplimiento normativo.
Telemedicina y cirugía estética, entre las novedades
La Resolución 1732 armoniza los requisitos de habilitación con la nueva reglamentación sobre telesalud y telemedicina, incorporando las categorías y modalidades de prestación recientemente definidas por el Ministerio.
Asimismo, introduce controles preventivos adicionales para algunos servicios considerados de mayor riesgo.
Entre ellos se encuentran las visitas previas obligatorias para la habilitación de servicios quirúrgicos de cirugía plástica y estética, una medida que busca reducir la prestación de procedimientos en establecimientos que no cumplen las condiciones exigidas para operar.
Cambios también para quienes verifican la habilitación
La actualización no solo modifica las obligaciones de los prestadores. También redefine el modelo de formación de los verificadores encargados de evaluar el cumplimiento de las condiciones de habilitación.
La norma reemplaza los lineamientos establecidos desde la Resolución 077 de 2007 y prevé que el Ministerio expida nuevos criterios técnicos sobre perfiles, competencias, diplomados de formación y conformación de los equipos verificadores.
El propósito es fortalecer la uniformidad técnica de las visitas de verificación y disminuir las diferencias de criterio observadas durante los procesos de inspección.
El desafío será la implementación
La Resolución 1732 establece un régimen de transición para que los prestadores ya habilitados adapten progresivamente sus servicios a las nuevas exigencias, con acompañamiento técnico del Ministerio y especial prioridad para municipios con condiciones especiales.
No obstante, como ha ocurrido con otras actualizaciones regulatorias del sector, el éxito de la medida dependerá menos del contenido de la resolución que de su implementación efectiva.
Representantes del sector han señalado en diferentes escenarios que cualquier fortalecimiento de los estándares de calidad debe ir acompañado de condiciones que permitan a hospitales, clínicas y demás prestadores cumplir los nuevos requisitos, especialmente en un contexto marcado por restricciones financieras, dificultades en el flujo de recursos y brechas entre territorios.
La actualización normativa busca fortalecer la calidad y la seguridad de la atención en salud. El desafío ahora será lograr que los nuevos estándares se traduzcan en mejoras reales para pacientes y prestadores, sin convertirse en una carga administrativa adicional para instituciones que ya operan bajo importantes presiones asistenciales y económicas.
